Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Требования GMP к организации производства стерильных и асептически приготовляемых лекарств
Примечание.
Стандарты качества
воздуха ЧПП и рабочих мест ВБ 5295 — Британский стандарт иЭ 209 — Федеральный стандарт США УД1 2083 — Германский стандарт.
[Стр.131]
До
начала
производства необходимо обеспечить такие условия
[Стр.133]
0
приобрести
необходимое оборудование
определенной квалификации, установить его и апробировать
[Стр.133]
Требования
GMP к организации производства стерильных и асептически приготовляемых лекарств...
[Стр.125]
ОСНОВНОЙ ПРИНЦИП ДЛЯ МЕДИЦИНСКОЙ РЕКОМЕНДАЦИИ : Если она кажется вам хорошей, не придерживайтесь ее.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Асептический
Асептическое производство
Производство
Стерильность лекарств
Стерильный
Требования