Тричера-Коллинза

Тричера Коллинза (T C ) Трисомия по 21-й паре хромосом (Дауна)... [Стр.830]

Рис. 9.24. Синдром Тричера-Коллинза. Для этих больных характерна выраженная гипоплазия скуловой кости, анти-монголоидный разрез глаз, обусловленный дефектами век, и колобома нижнего века. Во многих случаях присутствуют пороки развития ушных раковин, патология среднего и внутреннего уха, а также потеря слуха...

Рис. 24.25. Мальчик 9 лет с синдромом Тричера—Коллинза С обеих сторон установлено приспособление для дистракции нижней челюсти Повороты винта удлиняют нижнюю челюсть на 1 мм каждые сутки...

Рис. 26-10. ПациенткаД. Синдром Тричера-Коллинза Одномоментная пластика скуло-подглазничной области лоскутом со лба на сосудистой ножке и имплантатом из силикона а-е — этапы операции г — схема операции и расположения имплантата.

Рис. 26-11. Пациент Е. Синдром Тричера-Коллинза. Устранение деформации лоскутами на сосудистых ножках со лба и тремя имплантатами из силикона внешний вед до операции (а. б) и после нее (в. г) д — расположение имплантатов на гипсовой маске. [Стр.847]

Рис XI. 17 Синдром Тричера — Коллинза (нижнечелюстно-лицевой дизостоз)... [Стр.198]

АКРОФАЦИАЛЬНЫЙ ДИЗОСТОЗ НАГЕРА. Помимо симптомов, описанных при синдроме Тричера—Коллинза—Франческетти (см.), при этом заболевании имеются выраженные аномалии конечностей отсутствие лучевой кости, лучелоктевой синостоз, гипоплазия или отсутствие большого пальца ноги. [Стр.364]

Синдромы Нагера и Миллера характеризуются теми же деформациями лица, как и при синдроме Тричера—Коллинза, но при них отмечаются также и деформации туловища... [Стр.921]

МАНДИБУЛО-ФАЦИАЛЬНЫЙ ДИЗОСТОЗ (СИНДРОМ ФРАНЧЕСК ТИ—КЛЕЙНА СИНДРОМ ТРИЧЕРА—КОЛЛИНЗА). Патология ЛОР-оргаг и стоматологические нарушения деформация ушных раковин, недоразвитие ... [Стр.369]

Рис. 245 Синдром Тричера — Коллинза расщеплет в области лица 6. 7 и В (Из J IT M IR. S KE WM LA [ ] A C U S S L CV M . 1982. 225. с разрешения)...

Синдром Тричера— Коллинза касается структур, развивающихся из региона первой и второй жаберных дужек 6]. Гипоплазия или отсутствие костей липа возникает из-за дефицита мезенхимальной ткани верхней челюсти и этих дужек... [Стр.920]

Гипоплазия нижней челюсти (синдром Робена, Тричера Коллинза. Корнелии де Ланге)... [Стр.468]

Нижний челюстно-лицевой дизостоз (синдром Тричера-Коллинза) 0,2 Н/Д 0.6... [Стр.674]

Синдром Тричера Коллинза Дефект межжелудочковой и межпредсердной перегородок, открытый артериальный проток... [Стр.620]

Дизостоз мандибуло-фациальный (дизостоз нижнечелюстнолицевой, Тричера-Коллинза [T -C ] синдром, Франческетти синдром, Франческетти-Цвалена [F -Z - ] синдром, Томпсона синдром)... [Стр.87]

Дифференциальный диагноз проводится с другими формами акродизостозов (Апера, Тричера-Коллинза, Франческет-ти), синдромом Халлермана-Штрайфа, нижнечелюстно-лицевым дизостозом, оку-лоаурикуловертебральной дисплазией... [Стр.447]

Синонимы мандибулофациальный дизостоз синдром Томсона синдром Тричера — Коллинза синдром Франческетти. [Стр.182]

Основными клиническими проявлениями синдрома Тричера — Коллинза являются двусторонняя... [Стр.198]

Тричера-Коллинза

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Тричера-Коллинза

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация