Справочник о здоровье человека

Тромбоцитозы

Изменения количества тромбоцитов. Почти все авторы, занимавшиеся изучением количества тромбоцитов при туберкулезе (Черно-3атонскаяг Вайда, Ахрем-Ахремович и др.), обычно отмечали при прогрессирующих его формах тромбоцитоз, и только Кан находил тромбопению. [Стр.184]

Изменения в системе тромбоцитов, как правило, сопровождаются расстройством жизнедеятельности организма в целом и заключаются в увеличении их количества в единице объёма крови выше нормы (тромбоцитозы), либо умень-... [Стр.56]

Относительные (ложные, непролиферативные) тромбоцитозы не сопровождаются увеличением общего числа тромбоцитов в крови. [Стр.57]

Абсолютные (истинные, пролиферативные) тромбоцитозы характеризуются возрастанием числа тромбоцитов в крови в результате их повышенного образования. [Стр.57]

Тромбоцитозы — состояния, характеризующиеся увеличением числа тромбоцитов в единице объёма крови выше 320—340109/л. [Стр.57]

По механизму развития различают абсолютные и относительные тромбоцитозы, а среди последних вьщеляют перераспределительные и гемоконцентрационные. [Стр.57]

В отличие от истинной полицитемии, эритроцитозы, как правило, не сопровождаются тромбоцитозом и лейкоцитозом. [Стр.25]

Диагностические проблемы возникают в отношении чисто эритроците-мических форм полицитемии без спленомегалии, которые могут оказаться как эритремией, так и эритроцитозами около 30% больных эритремией при диагностике не имеют лейкоцитоза и тромбоцитоза. [Стр.258]

Миелобромол удобен для поликлинического лечения. Его назначают по 250 мг/сут в течение 10—15 сут, затем через день и реже, на курс 5—15 г ремиссии достигаются у 81% больных и продолжаются в среднем 7 мес. Препарат особенно показан при лейкоцитозе и тромбоцитозе. [Стр.260]

Эритроцитоз (увеличение массы эритроцитов), ретикулоцитоз, тромбоцитоз, нейтрофилия (с ядерным сдвигом влево до метамиелоцитов и... [Стр.22]

Генные дефекты. Классический пример миелопролиферативный идиопатический тромбоцитоз. [Стр.57]

Пируват киназа ( 266200, КФ 2.7.1.40, фосфоенолпируват киназа, 21— 22, ген РК, множество аллелей, р). Принято выделять 3 формы (эмбриональная, эритроцитарная и печёночная). При н. гемолитическая анемия, нормоцитарная нормохромная анемия, тромбоцитоз, желтуха, спленомегалия, холелитиаз, холецистит, возможен тромбоз в бассейне сонной артерии. [Стр.630]