Справочник о здоровье человека

Спленомегалии

Костный мозг нормален или полностью или избирательно гиперпластичен. [Стр.599]

1шк термальные Тифоид Сыпной тиф Туберкулез Септицемия Абсцесс [Стр.409]

Истинная полицитемия Миелофиброз Первичные опухоли Метастазы [Стр.409]

Наследственный сфероцитоз Приобретенная гемолитическая анемия Тромбоцитопеническая пурпура [Стр.409]

Тромбоз селезеночной вены Тромбоз портальной вены [Стр.410]

НЬ 4 анемия. Т полицитемия. Л Т воспалительный процесс, лейкемия, абсцесс. СОЭ воспалительный процесс, злокачественное новообразование. Л Ф, тромбоциты Ф гиперспленизм. СОЭ пернициозная анемия. Формула крови — сфероцитоз, малярия -Ми Эл, [Стр.413]

Пренатальное ультразвуковое обнаружение ас-плении/полисплении основывается в первую оче- [Стр.480]

Прогноз при асплении/полисплении чаще всего неблагоприятный из-за частого сочетания стяже- [Стр.480]

Срок Продольный размер, мм Вертикальный размер, мм Поперечный размер, мм [Стр.480]

Среди новообразований брюшной полости наиболее часто встречаются тератомы и лимфангиомы. [Стр.482]

Авторы Срок беременности, нед Данные эхографии Перинатальные исходы [Стр.483]

Увеличение селезенки при заболеваниях обмена галактоземия, гликогеноз и типов. [Стр.168]

Отдаленные гематогенные метастазы опухоли в легкие, печень, мозг, скелет [Стр.172]

Преимущественный возраст детей, в котором возникает опухоль, годы [Стр.172]

Система почечных полостей не изменяется, дислокация каудально и латерально [Стр.172]

Ограниченный энтерит, болезнь Крона. Пальпаторные изменения преимущественно в правой подвздошной области. [Стр.181]

Общие симптомы-, потеря аппетита, рвота, понос, истощение апатия арефлексия желтуха, гепато-спленомегалия, цирроз печени, асцит анемия галактозурия, альбуминурия, аминоацидурия умственная отсталость и другие симптомы. При тяжелых формах — летальный исход в первые месяцы жизни. [Стр.388]

Конституциональная шаровидно-клеточная гемолитическая анемия. Общие симптомы гемолитическая желтуха спленомегалия микросфероцитоз аномалии костяка малый рост аномалии пигментации покровов аномалии зубов, ушей отосклероз косолапость син-полидактилия в 50—60%—оксицефалия. [Стр.395]

Лечение. В настоящее время цитостатическая терапия проводится лишь по определенным показаниям при нарастающем лейкоцитозе тромбо-цитемическом и плеторическом вариантах заболевания выраженной спленомегалии с компрессионными явлениями гиперспленизме. [Стр.251]

Диагностические проблемы возникают в отношении чисто эритроците-мических форм полицитемии без спленомегалии, которые могут оказаться как эритремией, так и эритроцитозами около 30% больных эритремией при диагностике не имеют лейкоцитоза и тромбоцитоза. [Стр.258]

Основное заболевание. Хронический лимфолейкоз ( пролимфоци-тарный лейкоз ) лейкозная инфильтрация костного мозга плоских и трубчатых костей, всех групп лимфатических узлов, спленомегалия (900 г), гепатомегалия (2100 г). (С91.3, М9825/3)... [Стр.22]

Синдром Гурлера — липодистрофия вследствие расстройства жирового обмена. У этих больных карликовый рост и неправильная пропорциональность отдельных частей тела, гепато- и спленомегалия, отставание в интеллектуальном развитии, врожденная глухота, мегалокор-неа и помутнение роговиц. [Стр.129]

Синдром C — M (1900) — G (1922) — конституциональная гемолитическая анемия, желтуха, спленомегалия и ряд врожденных расстройств отосклероз, микрофтальм, врожденная катаракта, гетерохромия радужки, цветовая слепота, аномалии зубов и ушей, синдактилия, полидактилия. [Стр.124]

Наследственный гемохроматоз. Миокардиопа-тня с гиперэластозоы эндокарда (сидероз сердца). Гепатоз с пигментным циррозом. Сидероз и фиброз поджелудочной железы. Бронзовый диабет. Спленомегалия. Гипогенитализм. [Стр.467]

Клиническими особенностями данной формы являются быстрое развитие, значительная спленомегалия и умеренное увеличение периферических лимфатических узлов. [Стр.281]

Однако некоторые авторы считают, что спленомегалия может наблюдаться гораздо чаще, чем принято считать (H , 1939). Мы обнаруживали увеличение селезенки только в тех случаях, когда речь шла об атипичных формах отравления. [Стр.104]

В 1900 г. M впервые описал врожденную гемолитическую анемию с тремя кардинальными симптомами желтухой, спленомегалией и анемией. [Стр.228]