Справочник о здоровье человека

Ваарденбурга

Нейросенсорные тугоухость и глухота генетически гетерогенны и могут проявляться не сразу после рождения. Синдром Ваарденбурга наряду с глухотой включает аномалии пигментации и строения глазных щелей. [Стр.221]

При врожденной и наследственной патологи может обнаруживаться микро-и макрокорнеа, колобома радужной оболочки, аниридия, гетерохромия радужки (синдром Ваарденбурга), помутнение роговицы (при мукополисахаридо-... [Стр.54]

Синдром Ваарденбурга Глухота, частичный альбинизм (обычно белая прядь волос на лбу), гетерохромия радужки, латеральное смещение углов глаз... [Стр.3161]

Рис. 1Х.7. Родословная с аутосомно-доминантным типом наследования с неполной пенетрантностью (синдром Ваарденбурга)... [Стр.132]

Казимерчук Л С Клиникогенеалогическое исследование семьи с синдро мом Ваарденбурга — Журн ушн нос и горл бол, 1977, № 2, с 112—114... [Стр.475]

Расскажите об этиологии, патогенезе и кинических признаках синдрома Ваарденбурга. [Стр.189]

Дифференциальный диагноз изолированная гипоспадия синдром Ваарденбурга синдром Аарскога. [Стр.70]

Белая прядь в волосах одного из родителей часто сигнализирует о том, что половина детей может быть рождена глухими или с другими не столь значитель ными дефектами. Это нарушение известно как синдч ром Ваарденбурга. [Стр.138]

Ваарденбурга синдром ( . W ), Фогта синдром, дисцефалодактилия, цефалодактилия. [Стр.27]

С частотой 2,7 % каждый встречались синдромы Опица-Фриаса, Бикслера, Гольденара, Ваарденбурга, Коффина-Сириса, СНАИСЕ-ассоциация, тригоноцефалия Опица (по 2 пациента каждый). [Стр.191]