Справочник о здоровье человека

Синдром Ваарденбурга

Дифференциальный диагноз изолированная гипоспадия синдром Ваарденбурга синдром Аарскога. [Стр.70]

Синдром Ваарденбурга Глухота, частичный альбинизм (обычно белая прядь волос на лбу), гетерохромия радужки, латеральное смещение углов глаз... [Стр.3161]

Рис. 1Х.7. Родословная с аутосомно-доминантным типом наследования с неполной пенетрантностью (синдром Ваарденбурга)... [Стр.132]

Казимерчук Л С Клиникогенеалогическое исследование семьи с синдро мом Ваарденбурга — Журн ушн нос и горл бол, 1977, № 2, с 112—114... [Стр.475]

Ваарденбурга синдром (нейросенсорная тугоухость в сочетании с телекантом и частичным альбинизмом, тип I, 2 37). [Стр.746]

Нейросенсорные тугоухость и глухота генетически гетерогенны и могут проявляться не сразу после рождения. Синдром Ваарденбурга наряду с глухотой включает аномалии пигментации и строения глазных щелей. [Стр.221]

При врожденной и наследственной патологи может обнаруживаться микро-и макрокорнеа, колобома радужной оболочки, аниридия, гетерохромия радужки (синдром Ваарденбурга), помутнение роговицы (при мукополисахаридо-... [Стр.54]

Ваарденбурга синдром ( . W ), Фогта синдром, дисцефалодактилия, цефалодактилия. [Стр.27]

Синдром Ваарденбурга — Фогта [син. синдром Фогта кефа-лосиндактилияФогта дискефалодактилия]-комплекс наследственных аномалий развития, сочетающий в себе синдромы Крузона и Аперта-I (синдромы дизцэфалии). [Стр.283]