Справочник о здоровье человека

Синдром Вилли

Дифференциальный диагноз синдром Аль-стрема синдром Лоуренса -Муна синдром Прадера Вилли синдром Ушера акропе-фалополисиндактилии. [Стр.41]

Материнское Отцовское Синдром Прадера—Вилли Синдром Ангельмана... [Стр.162]

D15S226(7)E Прадер—Вилли синдром / Энжелмана синдром... [Стр.212]

Хромосомные (6 % значительных пороков развития) Трисомия 21, 18, 13 Х0, XXY Делеции 4 -, 5 -, 7 -, 13 -, 18 -, 18 -, 22 - Прадера-Вилли синдром (в 50 % случаев имеется делеция хромосомы 15)... [Стр.452]

Прадера - Лабхарта - Вилли - Фанкони синдром ( . P -L - W - F ). См. Прадера - Вилли синдром. [Стр.104]

Вилли - Прадера синдром (Н. W , совр. швейц, педиатр A. P , род. в 1919 г., швейц, педиатр) - см. Прадера-Вилли синдром... [Стр.225]

Вилле синдром ( . W ), синдром гипсового корсета, . [Стр.30]

ПРАДЕРА - ВИЛЛИ СИНДРОМ характеризуется дисге-нитально малым ростом с ожирением и сахарным диабетом при анамнестических указаниях на миатонию и олигофрению. [Стр.492]

ПАПИЗМ ЛИСП ПНТЛЛЫ1ЫП С ОЖИРЕНИЕМ И САХАРНЫМ ДИАБЕТОМ (11РЛДЕРЛ -ВИЛЛИ СИНДРОМ). Обменные нарушения в крови повышен уровень ншадотрошша, снижена экскреция с мочой 17-кетостероидов. Полное HC см. с. 78. [Стр.41]