Справочник о здоровье человека

Синдром Вольфа-Хиршхорна

Синдром Вольфа—Хиршхорна — синдром множественных врожденных пороков развития, обусловленный делецией короткого плеча 4-й хромосомы. [Стр.235]

Большие аномалии развития — 3,3 % — Синдром Вольфа-Хиршхорна — Синдром Дауна... [Стр.448]

Вольф-Хиршхорна [W -H ] синдром (хромосомы 4р-синдром)... [Стр.55]

XY, (4)( 6.1). Синдром Вольфа-Хиршхорна впоследствии был подтвержден методом FISH с сайт-специфич-ным ДНК зондом на короткое плечо хромосомы 4 (Приложение, рис. 13.2). [Стр.166]

Из аномалий хромосомы 4 клинически поставить диагноз можно детям с синдром Вольфа-Хиршхорна или частичной моносомией короткого плеча хромосомы 4 (4р-). [Стр.357]

Синдром Вольфа-Хиршхорна (4р-) хараш ерё наличием микроцефалии, экзофтальма, гипертелоризма, к ей, расщеплением верхней губы и роками сердца, почек, желудочно-Шп ... [Стр.196]

Синдром Вольфа—Хиршхорна (4р-) обусловлен деле-цией короткого плеча хромосомы 4. Популяционная частота заболевания — около 1 случая на 100 000. [Стр.179]

Синдром 4р (синдром Вольфа—Хиршхорна) Дефекты перегородок, открытый артериальный проток, декстракардия, синдром леводеленности, двуполулунный аортальный клапан Микроцефалия, гипертелоризм, расщелина губы, микрогнатия, маленькие низко расположенные ушные раковины... [Стр.586]

Синдром частичной моносомии хромосомы 4 (4р ) (синдром Вольфа-Хиршхорна) Гипоплазия, поликистоз, агенезия, аплазия, тазовая дистопия Расширение Эктрофия иочйМ пузыря... [Стр.95]

Синдром Вольфа-Хиршхорна (частичная моносомия -4р) - делеция сегмента короткого плеча хромосомы 4. Частота 1 100 000. [Стр.50]