Справочник о здоровье человека

Дефицит альфа-1-антитрипсина

Метаболические — при обменных заболеваниях (болезнь Вильсона - Коновалова, гемахроматозы, дефицит альфа-антитрипсина). [Стр.312]

ЛЕГОЧНАЯ ЭМФИЗЕМА СЕМЕЙНАЯ (а-1-АНТИТРИПСИНА ДЕФИЦИТ НАСЛЕДСТВЕННЫЙ). Обменные нарушения дефицит фермента альфа-1 -антитрипсина. Полное описание см. с. 300. [Стр.31]

Способствующие факторы наследственная склонность наличие 0(1) группы крови врожденный дефицит альфа-антитрипсина генетически обусловленное увеличение количества обкладочных клеток и гиперпродукция соляной кислоты. [Стр.318]

Дефицит альфа антитрипсина редко встречается у взрослых и не всегда вызывает цирроз. У взрослых с этим заболеванием часто развивается эмфизема — болезнь легких, которая приводит к прогрессирующей одышке может постепенно развиваться злокачественная опухоль печени. [Стр.499]

Органические ацидемии Респираторный алкалоз Перокисомные болезни Дефицит альфа -антитрипсина... [Стр.196]

Синдром Сена - наследственный цирроз печени (возможно аутосомно-рецессивное наследование), возникающий в раннем детском возрасте. В отдельных случаях отмечается дефицит альфа-антитрипсина. [Стр.434]

В результате поражения печени развиваются такие заболевания, как стеатоз печени, алкогольное поражение печени, цирроз, первичный билиарный цирроз, первичный склерозирующий холангит и дефицит альфа антитрипсина. Повреждать печень могут многие факторы, природу которых не всегда удается определить. [Стр.495]