Справочник о здоровье человека

Альпорта

Синдром Альпорта (А1рог1)-иаслсдственный нефрит (в сочетании с тугоухостью и снижением зрения), основным и ранним симптомом которою является гематурия Течение болезни, как правило, неблагоприятное. [Стр.215]

Из всех вариантов наследственного нефрита наиболее полно изучен синдром Альпорта. До 1969 г. в мировой, в том числе отечественной, литературе описано около 70 семей, в которых наблюдалось это заболевание (В. Ф. Демин с соавт., 1968 А. П. Пелещук с соавт., 1970 И. Г. Ситииц-кая, 1973. С. А. Клопоикий, 1976, и др.). [Стр.475]

Синдром Альпорта наследуется по аутосомно-доминант- типу, частично связанному с полом или зависимому от н<>. а. Патологический ген локализуется в X хромосоме. [Стр.475]

На основании прогрессирующего течения заболевания почек, сочетающегося с нарушением слуха, аномалией глаз, характерными изменениями в биопта-те почек, можно предположить болезнь Альпорта. [Стр.682]

Врожденные заболевания почек поликистоз, гипоплазия почек, аномалии развития обеих почек, синдром Фанкони, синдром Альпорта и др. [Стр.619]

Наследственные болезни синдром Альпорта, болезнь Фабри... [Стр.106]

Наследственный нефрит а) Без тугоухости б) с тугоухостью (синдром Альпорта)... [Стр.689]

Альпорта синдром (Олпорта синдром, наследственный нефрит с глухотой)... [Стр.21]

Преимущественно гематурией проявляется наследственный нефрит с тугоухостью и снижением зрения (синдром Альпорта), заболевание имеет неблагоприятный прогноз. [Стр.98]

Решающую роль в диагнозе синдрома Альпорта играет биопсия почек, подкрепленная иммунологическими и электронно-микроскопическими исследованиями. [Стр.682]

Выраженная протеинурия обычно обусловлена изменениями в клубочках (при нефротическом синдроме, болезни Альпорта и пр.). [Стр.170]