Справочник о здоровье человека

Альпорта болезнь

Наследственные болезни синдром Альпорта, болезнь Фабри... [Стр.106]

Синдром Альпорта и болезнь тонких базальных мембран являются неиммунными генетически детерминированными гломерулопатиями, обусловленная мутацией генов, кодирующих коллаген IV типа БМ. Эти два наследственных заболевания имеют несколько общих проявлений патологии ... [Стр.197]

Первичный, инфекционный, неинфекционный, генетический (врожденный нефроз, болезнь Альпорта и др.). [Стр.199]

Вторичное поражение почечных клубочков СКВ, системные васкулиты, эндокардит, синдром Альпорта, болезнь Фабри, синдром Гудпасчера, злокачественная артериальная гипертония. [Стр.94]

Гломерулярные причины Синдром Альпорта Болезнь Фабри Синдром Гудпасчера Гемолити ко уремический синдром Геморрагический васкулит Шенлейиа- Гсноха 1 А - нефропатия Люпус-пефрит Мсмбранопролифератинный гломерулонефрит Мезангиоиролиферативный гломерулонефрит Постстрептококковый гломерулонефрит Базальномембранная нефропатия Грануломатоз Вегенера... [Стр.217]

Глава И. Синдром Альпорта и болезнь тонких базальных мембран... [Стр.200]

I A-нефропатия эндокапиллярный гломерулонефрит синдром Альпорта болезнь тонких базальных мембран мезангиокапиллярный гломерулонефрит гломерулонефрит с полулуниями нефрит Шенлейна-Геноха нефрит при системной красной волчанке... [Стр.20]

Наследственные/семей-ные Синдром Альпорта Болезнь тонких базальных мембран почечных клубочков ( доброкачественная семейная гематурия) Болезнь Фабри Наследственный онихоартроз... [Стр.142]

Наследственные болезни почек (синдром Альпорта, семейные нефропатии, БТБМ, 8,9... [Стр.531]

При наследствен- Бессимптомная гематурия, При синдроме Альпорта — Синдром Альпорта, болезнь тонких мембран,... [Стр.350]

Болезнь Пелициуса—Мерцбахера Синдром Альпорта Болезнь Фабри ... [Стр.52]

Генетический Мутация гена а5-цепи коллагена IV типа Болезнь тонких мембран Синдром Альпорта Болезнь тонких мембран... [Стр.351]

Синдром Альпорта (А1рог1)-иаслсдственный нефрит (в сочетании с тугоухостью и снижением зрения), основным и ранним симптомом которою является гематурия Течение болезни, как правило, неблагоприятное. [Стр.215]

На основании прогрессирующего течения заболевания почек, сочетающегося с нарушением слуха, аномалией глаз, характерными изменениями в биопта-те почек, можно предположить болезнь Альпорта. [Стр.682]

Выраженная протеинурия обычно обусловлена изменениями в клубочках (при нефротическом синдроме, болезни Альпорта и пр.). [Стр.170]

СИНДРОМ АЛЬПОРТА (НАСЛЕДСТВЕННЫЙ НЕФРИТ) И БОЛЕЗНЬ ТОНКИХ БАЗАЛЬНЫХ МЕМБРАН... [Стр.197]