Справочник о здоровье человека

Анемии гемолитические, спленомегалия

Синдром C — M (1900) — G (1922) — конституциональная гемолитическая анемия, желтуха, спленомегалия и ряд врожденных расстройств отосклероз, микрофтальм, врожденная катаракта, гетерохромия радужки, цветовая слепота, аномалии зубов и ушей, синдактилия, полидактилия. [Стр.124]

Для гемолитических анемий характерна триада 1. анемия, гепатомегалия, спленомегалия 2. спленомегалия, фуникулярный миелоз, анемия 3. анемия, спленомегалия, желтуха 4. желтуха, гепатомегалия, анемия 5. анемия, фуникулярный миелоз, желтуха... [Стр.129]

Спленомегалия и анемия гемолитические анемии (с желтухой), лей ко зы, гиперспленизм. состояние после кровотечений из пищевода при застое в системе воротной вены, состояние после кровотечений при тромбоцитопении... [Стр.621]

Анемия гемолитическая несфероцитар-ная Нет Желтуха То же Спленомегалия, иногда увеличение печени, в крови макроцитоз, осмотическая резистентность эритроцитов нормальна Доминантное... [Стр.183]

У детей-гомозигот в раннем детстве обнаруживается анемия и спленомегалия или необъяснимая гемолитическая анемия. Гемолиз усиливается при лихорадке, при наличии некоторых нестабильных... [Стр.880]

АНЕМИЯ ГЕМОЛИТИЧЕСКАЯ ВСЛЕДСТВИЕ ДЕФИЦИТА ГЕКСОФОС-ФОИЗОМЕРАЗЫ. Характеризуется тяжелой хронической гемолитической анемией несфероцитарного типа с высоким ретикулоцитозом, желтухой, спленомегалией. [Стр.92]

Клиническая картина. При гемолитических анемиях, протекающих с внутриклеточным гемолизом, у больных обнаруживается классическая триада симптомов анемия, желтуха, спленомегалия. [Стр.936]

Гематологический Фолиеводефицитная анемия гемолитическая анемия спленомегалия с панцитопенией (гиперспленизм). тромбоцито-и лейкопения, нарушение коагуляции. ДВС-синдром. гемосидероз ... [Стр.41]

А.Ан. (103850, 16 22— 24, ген ALDOA, р). Развивается врождённая несфероцитарная гемолитическая анемия (желтуха, спленомегалия, холелитиаз, возможны низкорослость, задержка умственного развития и полового созревания). [Стр.618]

Дифосфоглицерат мутаза (222800, КФ 5.4.2.4, 7 31— 34, ген BPGM). При н. фермента (р) развиваются гемолитическая анемия, желтуха, спленомегалия. [Стр.625]

Клиника болезни весьма характерна. Основные признаки анемия, желтуха, спленомегалия. Заболевание протекает с гемолитическими кризами, вызываемыми банальной инфекцией, приемом лекарств. [Стр.16]