Справочник о здоровье человека

Анемия спленомегалия

Островок в большом треугольнике левой ладони, выпускающий ветвь с островком, означает силе-нопатии селезенка увеличена, прорастание рака толстой кишки в селезенку, анемия, спленомегалия,... [Стр.233]

Повышенная хрупкость эритроцитов, приводящая к той или иной степени гемолитической анемии, спленомегалии и желтухе форма эритроцитов соответственно сферическая, эллиптическая, овальная или дисковидная... [Стр.324]

Доминантная (редко) °/A Микроцитоз, аномальные эритроциты Умеренно тяжелая анемия, спленомегалия Повышены F и А2... [Стр.884]

Врожденная гемолитическая микросферо-цитарная анемия, спленомегалия... [Стр.526]

Гематологический Фолиеводефицитная анемия гемолитическая анемия спленомегалия с панцитопенией (гиперспленизм). тромбоцито-и лейкопения, нарушение коагуляции. ДВС-синдром. гемосидероз ... [Стр.41]

Для гемолитических анемий характерна триада 1. анемия, гепатомегалия, спленомегалия 2. спленомегалия, фуникулярный миелоз, анемия 3. анемия, спленомегалия, желтуха 4. желтуха, гепатомегалия, анемия 5. анемия, фуникулярный миелоз, желтуха... [Стр.129]

Минимальные диагностические признаки желтуха, анемия, спленомегалия,. микросфероцитоз, пониженная осмотическая резистентность эритроцит ов. [Стр.257]

ЭУП Светочувствительность буллы, корки, рубцевание, склеродермоподобные изменения, гипер- и гипо-пигменгация, гипертрихоз, эритродонтоз, гемолитическая анемия, спленомегалия Уро I, КопроI Уро I, КопроI Уро I, Копро I ... [Стр.509]

Анемии с внесосудистым гемолизом носят наследственный характер. Для них характерны следующие симптомы анемия, спленомегалия (в результате распада эритроцитов в макрофагах селезенки) и гемолитическая желтуха. Их делят на... [Стр.64]

Гемоглобин С. Мутация в НЬС происходит в там же, что и в НЬБ, с той разницей, что в НЬС глутамин замещается не валином, а лизином. В США НЬАС встречается у афроамериканцев с частотой 1 50, а НЬСС — 1 5000. Гемоглобинопатия АС протекает без симптомов. Гемоглобинопатия СС может проявляться легкой анемией, спленомегалией и холелитиазом в редких случаях происходит спонтан... [Стр.880]

Наследственные нарушения обмена билирубина, с которыми приходится дифференцировать НС — это прежде всего желтуха Жильбера, при которой отсутствует анемия, спленомегалия, повышение уровня ретикулоцитов в крови. [Стр.266]

Наиболее типичным признаком этих желтух является отсутствие анемии, спленомегалии, ретикулоцитоза, других признаков повышенного гемолиза. [Стр.117]

В этих случаях у больного отмечается нерезко выраженная желтуха слегка лимонного цвета. Наблюдаются анемия, спленомегалия. [Стр.159]

Наследственная сфероцитарная анемия — группа патологических заболеваний, характеризующихся гемолитической анемией, спленомегалией и наличием эритроцитов сферической формы в периферической крови. [Стр.77]