Справочник о здоровье человека

Аномалии обмена веществ

Биохимические методы. Часто используют как экспресс-методы диагностики наследственных аномалий обмена веществ. [Стр.34]

Наследственные аномалии обмена веществ (галактоземия, фруктозе-мия, лейциноз, ксантоматозы, болезни Ниманна—Пика и Тея—Сакса и ДР-)-... [Стр.178]

Аномалии обмена веществ иммунокомпетентных клеток при наследственной иммунологической недостаточности... [Стр.125]

Лекарственные средства и врожденные аномалии обмена веществ... [Стр.467]

Не следует забывать о необходимости скрининг-обследования всех новорожденных с затяжными желтухами на врожденный гипотиреоз, наследственные аномалии обмена веществ. [Стр.782]

Многочисленные поражения печени, возникающие у больных врожденными аномалиями обмена веществ (тирозиноз, гликогеноз, гемохроматоз, липоцдоз и др.) чаще приходится дифференцировать с хроническим, чем с острым гепатитом В (см. "Хронический гепатит"). [Стр.124]

Первичное поражение костной системы и суставов можно обнаружить уже при рождении ребенка как проявление наследственного заболевания, эмбриопатии или фетопатип. Они часто сочетаются с пороками развития нервной системы и внутренних органов, аномалиями обмена веществ. [Стр.29]

Существует целая группа генетически обусловленных заболеваний, связанных в глубокими аномалиями обмена веществ, фенотипически проявляющихся в том числе и в ослаблении пигментации. [Стр.345]

Наследственные аномалии обмена веществ (цистинурия, тирозинемия и др.). [Стр.222]

Аномалии обмена веществ (например, отложение гликогена)... [Стр.177]