Справочник о здоровье человека

Глобулины антигемофильный

Фактор VIII —антигемофильный глобулин А (АГГ) — необходим для формирования кровяной протромбиназы. Его генетический дефицит служит причиной гемофилии А, протекающей с тяжелыми кровотечениями. [Стр.218]

Фактор IX—фактор Кристмаса, или антигемофильный глобулин В — образуется в печени в присутствии витамина К, требуется в I фазе гемокоагуляции. При его генетическом дефиците наблюдается гемофилия В. [Стр.218]

F IX (антигемофильный глобулин В) — образуется в печени под влиянием витамина К, активирует факторы VII и X. [Стр.224]

IX Фактор Кристмаса (антигемофильный глобулин В) 9 Серотоюы (суживает сосуды, уменьшает их проницаемость)... [Стр.59]

Корректоры системы гемостаза (антигемофильная плазма, криопреципитат антигемофильного глобулина, фибриноген, протромбиновый комплекс, фибринолизин)... [Стр.272]

X (тромботропин), IX (антигемофильный глобулин В), VIII (анти гемофильный глобулин А). V (Ас-глобулин плазмы), 3-го фантора пластиной (эритрицитарный липидный фантор)... [Стр.119]

При гемофилии А вводятся внутривенно достаточные дозы гемопрепаратов, содержащих антигемофильный глобулин (фактор VIII). Такими препаратами являются антигемофильная плазма, криопреципитат, лиофилизированный концентрат фактора VIII. [Стр.435]

Антигемофильный ф. человека — лиофилизат ф. VIII, полученный из плазмы крови человека используется как гемостатик при гемофилии. <=> антигемофильный глобулин. [Стр.721]

Фактор VIII - антигемофильный глобулин А (АГГ-А,плазменный тромбопластический фактор А). Гликопротеин, образующий многомерные комплексы с м. м. от 1х10б до 15х106 Д. Активируется тромбином. Синтезируется главным образом в печени, а также в селезенке и тючках. Различают ... [Стр.150]

VIII Ретрактозим (стягивающий края раны) 8 Антигемофильный глобулин А... [Стр.59]

При гемофилии А наиболее широко применяется концентрированный препарат антигемофильного глобулина — криопреципитат, который готовят из свежезамороженной плазмы крови человека. [Стр.510]

Среди больных гемофилией 85% составляют лица, страдающие гемофилией А (дефицит антигемофильного глобулина или фактора свертывания VIII) и 15% — гемофилией В (дефицит фактора свертывания IX). [Стр.434]

Эта наиболее часто встречающаяся наследственная коагулопатия обусловлена дефицитом фактора VIII (антигемофильного глобулина) и является единственной среди них формой с рецессивным, сцепленным с Х-хромосо-мой наследованием. [Стр.229]