Справочник о здоровье человека

Фактор VIII антигемофильный глобулин А

Фактор VIII —антигемофильный глобулин А (АГГ) — необходим для формирования кровяной протромбиназы. Его генетический дефицит служит причиной гемофилии А, протекающей с тяжелыми кровотечениями. [Стр.218]

Фактор VIII - антигемофильный глобулин А в комплексе с фактором Виллебранда -дефицит этого фактора может быть обусловлен генетически и тогда является причиной наследственной гемофилии А. Норма 0,5-2,0 мкмоль/л. [Стр.16]

Фактор VIII — антигемофильный глобулин А — гликопротеин, образуется в печени, селезенке, лейкоцитах. Активизируется тромбином. Создает оптимальные условия для взаимодействия факторов ГХа и X. [Стр.376]

А - гемофилия А. НЗЧ (геморрагический диатез), обусловленное дефицитом фактора VIII (антигемофильный глобулин А) свертывания крови наследуется по рецессивному сцепленному с полом типу, ген F8 локализован на участке 28 Х-хромосомы. [Стр.247]

Фактор VIII (антигемофильный глобулин А) принимает участие в образовании тромбокиназы. [Стр.99]

Фактор VIII антигемофильный глобулин А. Вырабатывается в печени, селезенке, клетках эндотелия, лейкоцитах, почках. Содер-... [Стр.351]

Фактор VIII - антигемофильный глобулин А (АГГ-А,плазменный тромбопластический фактор А). Гликопротеин, образующий многомерные комплексы с м. м. от 1х10б до 15х106 Д. Активируется тромбином. Синтезируется главным образом в печени, а также в селезенке и тючках. Различают ... [Стр.150]