Справочник о здоровье человека

Фактор VIII

Фактор VIII —антигемофильный глобулин А (АГГ) — необходим для формирования кровяной протромбиназы. Его генетический дефицит служит причиной гемофилии А, протекающей с тяжелыми кровотечениями. [Стр.218]

Изолированный гематомный тип кровоточивости характерен для гемофилий А и В и при появлении в крови иммунных ингибиторов факторов VIII и IX. [Стр.181]

Диагностическое заключение Дефицит фактора VIII Дефицит фактора IX Дефицит факторов XI или XII Ингибиторы факторов VIII, IX или XI... [Стр.171]

Агрегация под влиянием бычьего фактора VIII Норма Снижена ... [Стр.215]

В целом приведенные данные говорят о зависимости дисфункции тромбоцитов при болезни Виллебранда от дефицита плазменного белка, связанного с фактором VIII. [Стр.213]

В организме смонтированный комплекс фактора VIII содержится в основном в плазме и на поверхности тромбоцитов. Патология этого комплекса может быть связана с дефицитом или молекулярными аномалиями... [Стр.230]

Эта наиболее часто встречающаяся наследственная коагулопатия обусловлена дефицитом фактора VIII (антигемофильного глобулина) и является единственной среди них формой с рецессивным, сцепленным с Х-хромосо-мой наследованием. [Стр.229]

Тест непригоден для контроля за заместительной терапией и предоперационной подготовки больных гемофилией, поскольку нормализуется уже при 4% содержании факторов VIII и IX в плазме, тогда как надежный гемостаз обеспечивается лишь при повышении уровня этих факторов более 25—30%. [Стр.168]