Справочник о здоровье человека

Аорта врождённый

ВПС с гиповолемией большого круга кровообращения. Коарктация аорты — врождённое сужение или полный перерыв аорты в области её дуги, перешейка, нижнего грудного или брюшного отдела. [Стр.225]

Киста или опухоль средостения, врождённые аномалии аорты и крупных сосудов. ЛЕЧЕНИЕ... [Стр.697]

Врождённые пороки сердца (например, стеноз устья аорты)... [Стр.239]

Врождённые пороки сердца открытый артериальный проток, атриовентрикулярный канал, тетрада Фалло, дефекты перегородок сердца и праворасположенная дуга аорты с сосудистым кольцом. У всех новорождённых с атрезией хоан следует исключать врождённые пороки сердца. [Стр.224]

Новорождённые Стеноз или тромбоз почечных артерий, врождённые структурные аномалии почек, коарктация аорты, бронхолёгочная дисплазия... [Стр.446]

Врождённые пороки сердца и аорты (коарктация аорты и патология клапанов, расширение и расслоение аорты) (20-40%). [Стр.205]

Коарктация аорты составляет 7% всех врождённых пороков сердца. У мужчин наблюдают в 2 раза чаще, чем у женщин. Часто сочетается с двустворчатым аортальным клапаном (в 25—50% случаев). [Стр.215]

Стеноз устья аорты часто сочетается с другими врождёнными пороками сердца — ДМЖП, ДМПП, открытым артериальным протоком, коарктацией аорты. [Стр.218]

Врождённый стеноз устья аорты составляет 6% от всех врождённых пороков сердца. Наиболее часто отмечают клапанный стеноз (80%), реже подклапанный и надклапанный. У мужчин стеноз устья аорты наблюдают в 4 раза чаще, чем у женщин. [Стр.218]

Стеноз устья аорты может быть врождённым и приобретённым. Последний возникает в результате ревматического поражения, дегенеративных изменений (атеросклероз, кальциноз) у лиц пожилого возраста, при инфекционном эндокардите. [Стр.390]

Врождённый стеноз устья аорты — сужение выносящего тракта левого желудочка в области аортального клапана. В зависимости от уровня расположения обструкции стеноз может быть клапанным, подклапанным, надклапанным. [Стр.218]

Тетрада Фалло — врождённый порок сердца, характеризующийся наличием четырёх компонентов 1) большого высокорасположенного ДМЖП 2) стеноза лёгочной артерии 3) декстропозиции аорты 4) компенсаторной гипертрофии правого желудочка. [Стр.205]

Марфана с. — врождённое нарушение развития мезодермальных и эктодермальных тканей, скелета (арахнодак-тилия, излишне длинные конечности, разболтанность суставов), двусторонняя эктопия хрусталика и дефекты сосудов (чаще аневризма аорты). [Стр.858]

При сифилисе, АГ и врождённых соединительнотканных дисплазиях аортальная недостаточность связана главным образом с дилатацией корня аорты. [Стр.64]

Врождённый подклапанный аортальный стеноз не даёт усиленного тона выброса в аорту, кальциноз не обнаруживают. Уточняют диагноз при катетеризации левых отделов сердца, определяя уровень перепада давления. [Стр.189]