Справочник о здоровье человека

Хрусталик эктопия

Катаракта может сочетаться с другими аномалиями глаз (нистагм, микрофтальм, реже — мегалокорнеа, кератоконус, эктопия хрусталика, поражения сетчатки, зрительного нерва и др.). [Стр.394]

Марфана с. — врождённое нарушение развития мезодермальных и эктодермальных тканей, скелета (арахнодак-тилия, излишне длинные конечности, разболтанность суставов), двусторонняя эктопия хрусталика и дефекты сосудов (чаще аневризма аорты). [Стр.858]

Заболевания глаз весенний кератоконъюнктивит, синдром голубых склер, аниридия, эктопия хрусталика, врожденный амавроз L и пигментный ре... [Стр.143]

Синдромы Марфана, Маркезани и ДР- Кератоконус, керато-глобус, макрокорнеа, близорукость, глаукома Отсутствие пигмента в оболочках глаз, птоз, нистагм, помутнение роговицы, микрофтальм, катаракта, эктопия хрусталика, глаукома Атрофия зрительного нерва, дистрофия сетчатки > ... [Стр.90]

Возможные изменения глаз при синдроме Маркезани. Миопия, эктопия хрусталика книзу, микросферофакия,... [Стр.446]

Эктопия хрусталика в стекловидное тело при синдроме M (предоставлено S. M )... [Стр.199]

Тест 130. У пациента А., 20 лет, высокого роста, с килевидной деформацией грудной клетки, плоскостопием, эктопией хрусталика, наличием мутации в гене фибриллина - 1 (РВЬИ) заподозрен порок сердца. [Стр.322]

Цистатион(он)-р-синтетазы недостаточность ( 236200, КФ 4.2.1.22, 21я22.3, ген СБ5, 9 дефектных аллелей, р). Клинически эктопия хрусталика, высокий риск развития инфаркта миокарда, умственная отсталость, психиатрическая патология, марфаноидное телосложение, остеопороз, возможен панкреатит. Лабораторно г., метионинурия. [Стр.449]

Миопия, гипоплазия радужки, эктопия хрусталика кверху, катаракта, косоглазие, глаукома с сопутствующими изменениями, дегенерация сетчатки. [Стр.446]

Смещение линзы — эктопия хрусталика — не столько врожденная патология хрусталика, сколько следствие гипоплазии... [Стр.258]

Динамические наблюдения за больными в течение нескольких (3—5) лет установили, что эктопия хрусталиков при синдроме Марфана появляется в возрасте 3—4 лет, а иногда значительно позднее, и постоянно прогрессирует. [Стр.163]

Особенно высокая экскреция оксипролина была выявлена в группе больных с эктопией хрусталика и разрывом цинковых связок (19 человек), составляя у детей 12—15 лет 132,3 15,1 мг сутки, против 29,5—56,0 мг в норме. [Стр.164]