Справочник о здоровье человека

Атаксия — телеангиэктазия синдром

Церебральные параличи в раннем возрасте следует отличать от атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар), нейрофиброматоза Реклингхаузена, туберозного склероза (болезнь Бурнсвиля — Прингла). [Стр.170]

Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар) имеет аутосомно-рецессивный тип наследования. Иммунологически отмечается вариабельное снижение иммуноглобулинов и Т-лимфоцитов. Характерным признаком данного синдрома является очень высокий уровень альфа-фетопротеина. [Стр.9]

Лимфомы образуются при иммунодефицитных состояниях (атаксии-телеангиэктазии, синдром Вискотта-Олдрича) при приёме супрессорных средств у реципиентов с трансплантированными органа-... [Стр.73]

Харитонов Р А Атаксия — телеангиэктазия (синдром Луп Бар) как вид системного ангиоматоза - Жури иевроиатол и сихплр. 1966, 66, вып 2, с 175—183... [Стр.481]

Синдром Блюма Атаксия-телеангиэктазия Синдром Вискотта-Олдрича Миелома... [Стр.147]

Ч АТАКСИЯ—ТЕЛЕАНГИЭКТАЗИЯ (СИНДРОМ ЛУИ-БАР). Обменные нарушения в крови отсутствуют иммуноглобулины А, снижено количество гамма-глобулина. Полное описание см. с. 132. ... [Стр.12]

Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). Наследуется по аутосомнорецессивному типу. Заболевание относится к синдромам хромосомной нестабильности. Молекулярные механизмы, лежащие в основе поражения, в значи-... [Стр.616]

Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Барр). Заболевание наследуется по аутосомно-рецессивному типу. [Стр.304]

Атаксия-телеангиэктазия(синдром Луи-Бара). Заболевание впервые описано D. L -B в 1941 г. [Стр.156]

Причины заболевания мозжечка, демиелинизация, атаксия-телеангиэктазия (синдром L -B ), лекарственные препараты, такие как фенитоин. [Стр.636]

Дифференциальный диагноз синдром Блума атаксия-телеангиэктазия синдром Сек-келя микроцефалия другой этиологии. [Стр.158]

Атаксия-телеангиэктазия (синдром Луи-Бар). Заболевание описано D. L Ваг в 1941 г. Наследуется аутосомно-рецессивно. Определенную роль в его патогенезе играет нарушение Т- и В-им-мунных систем (Ю. М. Лопухин и др., 1978). [Стр.419]