Справочник о здоровье человека

Реклингхаузена

Гиперпаратиреоидная остеодистрофия (болезнь Реклингхаузена) представляет собой заболевание, обусловленное гиперфункцией околощитовидных желез. [Стр.291]

Нейрофиброматоз (болезнь Реклингхаузена) — другое тяжелое заболевание, для которого характерен следующий симптомокомп-лекс- наличие множественных нейрофибром, участки гиперпигментации на коже и сколиоз. [Стр.661]

Нейрофиброма исходит из ткани межреберного нерва. Иногда она сочетается с болезнью Реклингхаузена (R ). [Стр.407]

Наличие пигментных пятен цвета кофе с молоком , а также опухолевых образований по ходу нервных ветвей, иногда болезненных, без признаков бурного роста может свидетельствовать о болезни Реклингхаузена (врожденный нейрофиброматоз). [Стр.660]

При так называемой центральной форме (II тип болезни Реклингхаузена) кожные проявления значительно менее выражены пигментные пятна обнаруживаются... [Стр.316]

По аутосомно-доминантному типу наследуются также болезнь Виллебранда (нарушение гемостаза), нейрофиброматоз Реклингхаузена, поликистоз почек, полипоз толстой кишки, миотония Томсена, семейная гиперхолестеринемия, брахи-, син- и полидактилия и другие заболевания. [Стр.94]

Церебральные параличи в раннем возрасте следует отличать от атаксии-телеангиэктазии (синдром Луи-Бар), нейрофиброматоза Реклингхаузена, туберозного склероза (болезнь Бурнсвиля — Прингла). [Стр.170]

Наиболее часто встречается так называемая классическая форма (или I тип болезни Реклингхаузена), когда патологический ген находится в 17-й хромосоме. [Стр.316]