Справочник о здоровье человека

Аутоиммунные полигландулярные синдромы

J эндокринопатии - декомпенсированный сахарный диабет, аутоиммунный полигландулярный синдром ... [Стр.337]

В сочетании с аутоиммунным поражением нитовидной железы и инсулинзависимым сахарным диабетом (аутоиммунный полигландулярный синдром типа II)... [Стр.826]

Аутоиммунный полигландулярный синдром типа II представляет собой сочетание хронической надпочечниковой недостаточности с аутоиммунным поражением щитовидной железы (синдром Шмидта) или сахарным диабетом типа I (синдром Карпентера). Этим нарушениям иногда сопутству... [Стр.828]

В отличие от типа II, аутоиммунный полигландулярный синдром типа I обычно возникает уже в грудном возрасте. Первым проявлением его чаще всего бывает кандидоз. [Стр.620]

Аллели HLA не детерминируют предрасположенность к аутоиммунному полигландулярному синдрому типа I. У некоторых больных имеются мутации гена AIRE на 21-й хромосоме (см. гл. 49, п. 1.Б.З). [Стр.621]

Примечание. ANA — антинуклеарные антитела ASMA — антитела к гладкомышечным клеткам A -LKM — микросомальные антитела печени/почек AIPGS-1 — аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа. [Стр.660]

Аутоиммунный тип — характеризуется сочетанием гнездной алопеции с аутоиммунными заболеваниями (тиреоидит Хашимото, витилиго, аутоиммунный полигландулярный синдром I типа, гипопаратиреоз, первичная надпочечниковая недостаточность, хронический генерализованный гранулематозный кандидоз, миастения). [Стр.363]

Часто первичная ХНН в результате аутоиммунного адрена-лита сочетается с другими аутоиммунными эндокринопатиями -это так называемый аутоиммунный полигландулярный синдром (АПГС). В настоящее время выделяют два типа АПГС. [Стр.183]

Аутоиммунный полигландулярный синдром (АШ С) развивается при нарушениях функционирования иммунной системы с развитием эндокринной симптоматики и иммунодефицита. Различают 2 основных типа этого синдрома. [Стр.103]

Синдром HDR (или Бараката) (MIM 146255) Аутоиммунный полигландулярный синдром типа I (MIM 240300)... [Стр.73]