Справочник о здоровье человека

Аутоиммунный полигландулярный синдром типа

Синдром HDR (или Бараката) (MIM 146255) Аутоиммунный полигландулярный синдром типа I (MIM 240300)... [Стр.73]

В сочетании с аутоиммунным поражением нитовидной железы и инсулинзависимым сахарным диабетом (аутоиммунный полигландулярный синдром типа II)... [Стр.826]

Аутоиммунный полигландулярный синдром типа II представляет собой сочетание хронической надпочечниковой недостаточности с аутоиммунным поражением щитовидной железы (синдром Шмидта) или сахарным диабетом типа I (синдром Карпентера). Этим нарушениям иногда сопутству... [Стр.828]

В отличие от типа II, аутоиммунный полигландулярный синдром типа I обычно возникает уже в грудном возрасте. Первым проявлением его чаще всего бывает кандидоз. [Стр.620]

Генетическим маркером предрасположенности к аутоиммунному полигландулярному синдрому типа II является гаплотип HLA-DR3, HLA-DQB 1 0201. [Стр.363]

Аллели HLA не детерминируют предрасположенность к аутоиммунному полигландулярному синдрому типа I. У некоторых больных имеются мутации гена AIRE на 21-й хромосоме (см. гл. 49, п. 1.Б.З). [Стр.621]

APECED Аутоиммунный полигландулярный синдром типа I... [Стр.314]

Если есть подозрение на вторичный гипотиреоз или аутоиммунный полигландулярный синдром типа П, лечение начинают с введения гидрокортизона натрия сукцината (50-100 мг внутривенно струйно суточная доза до 200 мг), поскольку левотироксин может вызвать острую надпочечниковую недостаточность. [Стр.33]