Справочник о здоровье человека

Аутоиммунный полигландулярный

Хронический аутоиммунный тиреоидит (болезнь Хасимото) — наиболее частая клиническая форма гипотиреоза. К другими формам относят кретинизм, микседему, гипотиреоидную (микседематозную) кому и проявления гипотиреоза при аутоиммунном полигландулярном синдроме. [Стр.356]

Аутоиммунный тип — характеризуется сочетанием гнездной алопеции с аутоиммунными заболеваниями (тиреоидит Хашимото, витилиго, аутоиммунный полигландулярный синдром I типа, гипопаратиреоз, первичная надпочечниковая недостаточность, хронический генерализованный гранулематозный кандидоз, миастения). [Стр.363]

Примечание. ANA — антинуклеарные антитела ASMA — антитела к гладкомышечным клеткам A -LKM — микросомальные антитела печени/почек AIPGS-1 — аутоиммунный полигландулярный синдром 1-го типа. [Стр.660]

Аутоиммунный полигландулярный с. развивается при нарушениях функционирования иммунной системы с развитием эндокринной симптоматики и иммунодефицита. [Стр.680]

Аутоиммунные полигландулярные синдромы (1-го и 2-го типов) представляют собой первичное пора ние аутоиммунным процессом двух и более периферических эндокринных желез, приводящее, как пра-... [Стр.695]

Этиология Послеоперационный, идиопатический (аутоиммунный) изолированный, при аутоиммунном полигландулярном синдроме 1-го типа облучение, инфильтративные заболевания, аплазия ПЩЖ и тимуса (синдром D G )... [Стр.363]

J эндокринопатии - декомпенсированный сахарный диабет, аутоиммунный полигландулярный синдром ... [Стр.337]

Острая недостаточность коры надпочечников Полигландулярная дисфункция "Аутоиммунная полигландулярная недостаточность... [Стр.17]

Вторичный гипотиреоз в рамках гипофизарной недостаточности необходимо дифференцировать с аутоиммунными полигландулярными синдромами, при которых также имеется недостаточность сразу нескольких эндокринных желез (щитовидная железа, кора надпочечников, гонады). [Стр.351]