Справочник о здоровье человека

Аутосомно почечный канальцевый

Комбинированный дистальный и проксимальный почечный канальцевый метаболический ацидоз III типа (аутосомно-рецессивный с остеопорозом). [Стр.653]

T наследования—аутосомно-рецессивный. Дифференциальный диагноз окуло-цереб-ро-ренальный синдром Лоу почечный канальцевый ацидоз без других дефектов. [Стр.83]

Возможно наследование дистального почечного канальцевого ацидоза по аутосомно-доминантному типу (синдром Олбрайта—Батлера). [Стр.369]

Почечный проксимальный канальцевый метаболический ацидоз II типа (аутосомно-рецессивный с задержкой умственного развития и поражением глаз). [Стр.653]

Почечный дистальный канальцевый метаболический ацидоз I типа (аутосомно-доминантный, аутосомно-рецессивный). [Стр.292]

Почечный канальцевый ацидоз типа 1 (дистальный). Встречаются спорадические случаи заболевания, хотя обычно оно наследуется по аутосомно-доминантному типу. Величина H выводимой мочи не снижается в почках вследствие... [Стр.377]

Синдром де Тони-Дебре-Фанкони (почечный канальцевый синдром Фанкони). Тип наследования предположительно аутосомно-рецессивный для I типа и аутосомнодоминантный для II типа. Мутантный ген в локусе 15ц15.3. [Стр.62]

Почечный канальцевый ацидоз. Больные неспособны вырабатывать мочевую кислоту, нарушены образование аммиака и реабсорбция бикарбонатов, вследствие чего моча кислой реакции. Окончательно тип наследования не установлен (предполагается аутосомно-доминантный). [Стр.196]