Справочник о здоровье человека

Почечный канальцевый синдром Фанкони

Почечный канальцевый синдром Фанкони (де Тони-Дебре Фанкони синдром), глюкоаминофосфатдиабет... [Стр.176]

Болезни рахитоподобные — группа болезней, проявляющихся изменениями скелета, сходными с наблюдающимися при рахите к Б. р. относят фосфат-диабет, синдром де Тони — Дебре — Фанкони, почечный канальцевый ацидоз, нефроноф-тиз Фанкони и др. [Стр.344]

Тубулоинтерстициальные нарушения (синдром канальцевой дисфункции) — совокупность различных функционально-метаболических нарушений, развивающихся при различных заболеваниях, которые можно объединить в несколько групп это кистозная болезнь почек, интерстициальные нефриты, функциональные канальцевые нарушения, почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони, цистинурия, нефрогенный несахарный диабет. [Стр.322]

РАХИТ ПОЧЕЧНЫЙ КАНАЛЬЦЕВЫЙ (ДЕ ТОНИ—ДЕБРЕ—ФАНКОНИ СИНДРОМ). Патология опорно-двигательного аппарата остеопороз, рахитопо-добное искривление костей. Полное описание см. с. 313. [Стр.233]

Почечный канальцевый синдром де Тони-Дебре-Фанкони. [Стр.54]

Дифференциальный диагноз почечный канальцевый синдром Фанкони. [Стр.194]

Заболевание необходимо заподозрить в тех случаях, когда лечение рахита обычными дозами витамина Э (2000—5000 МЕ/сут) не даёт эффекта, и деформация костей прогрессирует. Следует дифференцировать от других причин рахита (дефицит витамина Э, синдром мальабсорбции, почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони). [Стр.163]

К гиперкальциурии и гипокальциемии могут привести и первичные дефекты канальцев (почечный канальцевый ацидоз, синдром Фанкони), а также гипоальбуминемия (снижение уровня альбумина сыворотки на 10 г/л ведёт к снижению содержания кальция в сыворотке крови на 0,2 ммоль/л). [Стр.149]

Синдром де Тони-Дебре-Фанкони (почечный канальцевый синдром Фанкони). Тип наследования предположительно аутосомно-рецессивный для I типа и аутосомнодоминантный для II типа. Мутантный ген в локусе 15ц15.3. [Стр.62]