Справочник о здоровье человека

Синдром Барта

Тафаззина Хд28 Легкая Прогрессирующая сердечная недостаточность Обычно привадит к смерти в возрасте до 3 лет Барт-синдром, эндокардиальный фиброэластоз... [Стр.379]

Синдром Барт-тера Гиперплазия юкстагломерулярных клеток и клеток иитер-стиция мозгового вещества Гипокалиемия, высокие концентрации ренина и альдостерона, полиурия АР Отсутствуют... [Стр.370]

Этиология и патогенез. Среди причин множественные делеции митохондриальной ДНК, мутации гена тафаццина (синдром Барта), а также латентно протекающий вирусный миокардит. Предполагается, что в динамике заболевания происходят атрофия и гибель кардиомиоцитов, в ответ на которую развиваются интерстициальный фиброз и гипертрофия сохранившихся мышечных волокон. [Стр.223]

Синдром Барта Мышечная слабость, гипотония, кардиомиопатия, задержка роста, нейтропения... [Стр.207]

Синдром Барт (B ) ХС TAZ Нейтропения, часто циклическая, кардиомиопатия, аминоацидурия... [Стр.197]

Синдром Барта (дилатационной кардиомиопатии с нейтропенией и гипостатурой синдром)... [Стр.431]

Дискератоз врожденный Эндокардиальный фиброэластоз-2 (Барта синдром) Эймери—Дрейфуса мышечная дистрофия... [Стр.223]

Синдром Барта X сцепленный рецессивный Первые недели жизни Задержка роста и психоречевого развития, миопатический синдром, кардиомиопатия, нейтропения септические осложнения 3 метилглутаконовая ацидурия... [Стр.327]

Синдром Барта. Дебют в 5—7 месяцев жизни. Симптомы вес и рост на 3—5 центиля, задержка роста отставание костного возраста на 1—2 года скелетная миопатия нейтропения ГКМП, ДКМП. [Стр.19]

ДКМП Х-сцепленное X 28 G4.5 (TAZ) Тафазин Барт-синдром ... [Стр.9]

X-сцепленная ДКМ Хр21 Хр28 Дистрофин С4.5(тафаззин) Мышечная дистрофия Дюшенна—Беккера Синдром Барта... [Стр.81]

При первичной гиперплазии юкстагломерулярного аппарата синдром Барт-тера, избыток простагландина Е2). [Стр.589]

Барт Б.Я., Косатикова Л.А. Суставной синдром в практике участкового терапевта// Терапевт, архив, 2002, № 1, С. 28-32. [Стр.140]

Ларина В. Н. Синдром функциональной митральной регургитации у больных с хронической сердечной недостаточностью / В. Н. Ларина, М. Н. Алехин, Б. Я. Барт // Кардиология.—2009. — № И,—С. 77—80. [Стр.389]

Синдром Барта - Памфри - комплекс врожденных пороков развития глухота, обусловленная пороком развития внутреннего уха, фиброзные узелки на разгибательных поверхностях межфаланговых суставов пальцев рук и ног, лейкопатия ногтей. [Стр.36]