Справочник о здоровье человека

Болезнь Лиддла

В настоящее время определена локализация генов, мутация которых обусловливает развитие болезни Лиддла — это гены на хромосоме 16р 12.2—13.11. и 12р.13.1. Именно эти гены имеют отношение к водно-натриевому гомеостазу [S S. ., 1996]. [Стр.329]

К заболеваниям, обусловленным генными мутациями и протекающими с АГ, относятся гиперальдостсропизм, чувствительный к глюкокортикоидам , болезнь гиперпродукции минералокортикоидов , синдром Лиддла, пссвдоги-поальдостеронизм типа II, гипертензия с брахидактилией. [Стр.179]

Диагностические пробы. Для дифференциалъной диагностики болезни Иценко — Кушинга и синдрома Кушинга можно исполъзоватъ пробы с метопироном и дексаметазоном (болъшая проба Лиддла). [Стр.70]

Для дифференцированной диагностики синдрома и болезни Иценко -Кушинга, а также ожирения проводят дексаметазоновый тест Лиддла... [Стр.125]

Лабораторно то же, что и при болезни Иценко-Кушинга + снижение содержания в крови кортикотропина, кроме того, при пробе Лиддла не снижается экскреция 17-ОКС с мочой. [Стр.660]

Почечный канальцевый ацидоз Почечная глюкозурия Нефрогенный несахарный диабет Цистинурия Синдром Фанкони Витамин-О-резистентный рахит Болезнь Гартнупа Синдром Барттера Синдром Лиддла ... [Стр.510]