Справочник о здоровье человека

Лиддла

Синдром Лиддла Аутосомно-доминантный То же Мутации генов эпителиального натриевого канала 8СКТЧ1В и 8С ЧМЮ... [Стр.35]

Б. Синдром Лиддла — это первичное заболевание почек, которое можно спутать с гиперальдостеронизмом, так как у больных с синдромом Лиддла имеется и артериальная гипертония, и гипокалиемический метаболический алкалоз. Однако при синдроме Лиддла концентрация альдостерона в сыворотке снижена. [Стр.263]

Синдром Лиддла (нсевдоальдостеронизм) связан с мутацией гена, картированного на хромосоме 16. Продукты гена принадлежат амилоридчуветви-... [Стр.179]

Артериальная гипертензия Синдром Лиддла (ау госомно-ломпнантныи)... [Стр.352]

Лиддла с. 9(] — дефект натриевых каналов почечного эпителия проявляется гипертензией, гипокалиемией, гипокалиемическим алкалозом, снижением концентрации ренина и ангиотензина псевдоальдостеронизм ... [Стр.604]

Описаны также формы артериальной гипертензии, развивающиеся в результате мутаций одного гена - синдром Лиддла, синдром ОЛА, синдром Гордона, синдром кажущегося избытка минералокортикоидов. [Стр.127]

К заболеваниям, обусловленным генными мутациями и протекающими с АГ, относятся гиперальдостсропизм, чувствительный к глюкокортикоидам , болезнь гиперпродукции минералокортикоидов , синдром Лиддла, пссвдоги-поальдостеронизм типа II, гипертензия с брахидактилией. [Стр.179]

Псевдоальдостеронизм (синдром Лиддла) — дефект гена ХС№ЕВ, кодирующего р-СЕ натриевого канала эпителия канальцев почки. [Стр.439]

Первичная задержка натрия (синдром Лиддла, синдром Гордона). [Стр.130]

Паренхиматозные Гломерулонефрит Пиелонефрит Коллагенозы Синдром Лиддла... [Стр.447]