Справочник о здоровье человека

Болезни "накопления

Моисеев . . Иифильтрагипные поражения миокарда. — . Фарма-Пресс, 1998. — 144 с. [Стр.244]

Павлов. О трофической иннервации / Избранные произведения. - М. Медгиз, 1931. -С. 67-72. [Стр.73]

Электронно-микроскопические исследования показали, что в клетках злока- [Стр.74]

Из этих законов применительно к клетке следует, в первую очередь, остановиться на следующих. [Стр.76]

Стабильность системы в целом зависит от стабильности каждого ее элемента. [Стр.77]

С этих позиций и надо подходить к вопросам патофизиологии клетки. [Стр.77]

Каковы основные механизмы нарушения функций биомембран [Стр.77]

Альвеолярный протеиноз, хроническое (острое) течение. ДН (степень). [Стр.373]

Симптоматическое, при узловой форме возможно применение хирургических методов. [Стр.386]

Болезнь Гоше ( керазиновый ретикулез ) относится к сфинголипи-дозам, или болезням накопления липидов. [Стр.388]

Цереброгепаторенальный с. (синдром Целлвегера) относят к пероксисомным болезням накопления (р, дефекты генов PAF1, РЕХ1, РМР70, РМР35, РХМР1,... [Стр.692]

Таблица 2. Системные липидозы (наследственные ферментопатии, болезни накопления, лизосомные болезни)...

К разделам Цитостатическая болезнь , Острая лучевая болезнь , Иммунный агранулоцитоз , Наследственные нейтропении и аномалии лейкоцитов , Лейкемоидные реакции , Болезни накопления ... [Стр.441]

Что такое болезни накопления Каковы их механизмы Как они проявляются Как прово-дить их профилактику ... [Стр.78]

Метаболические к. (эндокринные, семейные болезни накопления и инфильтрации, дефициты витаминов, амилоидоз)... [Стр.575]

Сиалидазы н. ( 256550, КФ 3.2.1.18, а-[2-6]нейраминидаза, нейраминидаза 1, 6р21.3, ген NEU). При н. (р) развивается лизосомная болезнь накопления с фенотипами сиалидоза, синдрома Моркио (мукополисахаридоз), муколипидоза I. [Стр.631]

Генетически детерминированная неполноценность защитных механизмов. Этот тип перехода механизмов саногенеза в патогенез можно проиллюстрировать на примере так называемых болезней накопления . связанных с генетическими дефектами лизосомной системы. [Стр.33]

Муколипидозы — общее название болезней накопления, обусловленных недостаточностью активности различных гидролаз (р). По клинической картине напо-... [Стр.609]