Дегидрохолестерин

Таким образом, к 1937 г. было установлено существование двух провитаминов — эргостерина и 7-дегидрохолестерина, которые при УФ-облучении дают соответственно витамины П2 и П3. [Стр.297]

Впервые синтез 7-дегидрохолестерина был осуществлен Виндаусом с сотрудниками по схеме [45] ... [Стр.304]

МЕХАНИЗМ РЕАКЦИЙ ФОТОХИМИЧЕСКИХ ПРЕВРАЩЕНИЙ ЭРГОСТЕРИНА И 7-ДЕГИДРОХОЛЕСТЕРИНА В ВИТАМИНЫ D2 И D3... [Стр.298]

Фотоизомеризация эргостерина, 7-дегидрохолестерина и других провитаминов в эргокальциферол, холекальциферол и другие витамины... [Стр.109]

Все другие, помимо эргостерина, провитамины кальциферолов с характерной сопряженной системой двойных связей в кольце В, как, например, 7-дегидрохолестерин 123] и 22-дигидроэргостерин [19], подвергаются фотоизомеризации по той же реакции, что и эргостерин (схема 22). [Стр.114]

Еще в 1927 г. было установлено [271, что эффективность процесса фотолиза при 313 нм очень низка. Позднее экспериментально было показано [28], что при 302,5 нм фотохимическая реакция для эргостерина мало активна для 7-дегидрохолестерина, длины волн 245,3 253,7 265,2 280,4 и 302,5 нм дают одинаковый эффект на 1 квант энергии. [Стр.301]

Дегидрохолестерин имеет те же максимумы поглощения, что и эргостерин е при 281,5 нм 10 900 (в спирте). Он легко растворим в эфире и трудно растворим в метаноле. 7-Дегидрохолестерин менее стабилен, чем эргостерин, однако в смеси с холестерином обладает высокой устойчивостью [215]. [Стр.129]

Холекальциферол получают путем облучения спиртовых растворов 7-дегидрохолестерина ультрафиолетом. [Стр.311]

В качестве источника ультрафиолетового света при фотоизомеризации эргостерина и 7-дегидрохолестерина применяют ртутно-кварцевые (ПРК-2, ПРК-7), дуговые, эритемные фосфоресцентные бактерицидные и другие лампы. [Стр.110]

Вендт В. П. О применении новых источников ультрафиолетового излучения для фотохимического превращения 7-дегидрохолестерина в витамин D3.— В сб . Витамины , Киев, Изд-во АН УССР, 1958, 3, с. 44—49. [Стр.314]

Данные различных исследователей об оптимальной области спектра, хотя не вполне сходятся, но очень близки. По-видимому, область спектра 275—300 нм можно принять как оптимальную для процесса фотолиза эргостерина и 7-дегидрохолестерина. [Стр.301]

Витамин D3—холекальциферол С27Н44О, молекулярная масса 384,62, температура плавления 82—86° С [ 17,19] [а] о =+84,8° в ацетоне [20] +111,2° в спирте [21 ] Хтах =265 нм Е °См = 18200 в спирте или гексане. Активность витамина D3 40000 и. е. в 1 мг. Витамин D3 получают из 7-дегидрохолестерина путем его облучения УФ-светом. [Стр.298]

Антирахитическая активность 7-дегидрохолестерина (провитамина О3) в результате его метаболизма составляет 35% активности холекальциферола [203]. [Стр.125]

Устойчивый выход кальциферолов получается при применении стабилизаторов, в качестве которых могут применяться холестерин или стерины моллюсков, не являющиеся провитаминами. При активировании 7-дегидрохолестерина прямой выход холекальциферола в этом случае повышается до 40% [103]. [Стр.111]

Для получения кальциферолов важнейшее значение имеет метод фотоизомеризации провитаминовых стеринов (эргостерина, 7-дегидрохолестерина и др.). [Стр.109]

Провитамином холекальциферола является 7-дегидрохолестерин, который более скупо синтезируется в природе беспозвоночными животными... [Стр.303]

Дегидрохолестерин

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Дегидрохолестерин

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация