Холекальциферол

Витамин D3—холекальциферол С27Н44О, молекулярная масса 384,62, температура плавления 82—86° С [ 17,19] [а] о =+84,8° в ацетоне [20] +111,2° в спирте [21 ] Хтах =265 нм Е °См = 18200 в спирте или гексане. Активность витамина D3 40000 и. е. в 1 мг. Витамин D3 получают из 7-дегидрохолестерина путем его облучения УФ-светом. [Стр.298]

Холекальциферол получают путем облучения спиртовых растворов 7-дегидрохолестерина ультрафиолетом. [Стр.311]

Обычным методом (термической изомеризацией в бензоле) прекальциферол з превращают в холекальциферол (О3). [Стр.123]

Холекальциферол по ранее разработанному методу может быть выделен из природных источников через продукт присоединения с цитраконовым альдегидом, чем достигается очистка от сопровождающих его примесей (661. [Стр.109]

Эргокальциферол и холекальциферол образуют молекулярные продукты присоединения первый — с лумистерином (витамин D, второй — с продуктом облучения изодегидрохолекальциферола, вещества, сопровождающего синтетический 7-дегидрохолестерпн 120]. [Стр.99]

Строение холекальциферола (II) и дигидроэргокальциферола (III) (витамина О4, получаемого при активировании 22-дигидроэргостерина) установлено такими же реакциями превращения и расщепления, каки строение эргокальциферола [18]. [Стр.108]

Кристаллический холекальциферол более стабилен, чем витамин D2. При хранении в негерметичной таре быстро наступает разложение препарата в герметичной таре и при хранении на холоду в течение года незаметно его разрушение [19, 20]. [Стр.298]

Холекальциферол дигитонином не осаждается, цветные реакции те же, что и для витамина D2. [Стр.298]

Провитамином холекальциферола является 7-дегидрохолестерин, который более скупо синтезируется в природе беспозвоночными животными... [Стр.303]

Полный синтез природного холекальциферола (витамина D3) через холестерин формально можно считать осуществленным после того, как в 1951 — 1952 гг. Вудварт с сотр. [163, 164] из простых веществ синтезировал природный холестерин. Синтез холекальциферола из холестерина через 7-де-гидрохолестерин и его фотоизомеризацию (с. 132) к тому времени был уже известен. [Стр.120]

Фотоизомеризация эргостерина, 7-дегидрохолестерина и других провитаминов в эргокальциферол, холекальциферол и другие витамины... [Стр.109]

Бор Цыплята Задержка роста, аномалии костей, соединение с холекальциферолом в обмене магния... [Стр.82]

D Эргокальциферол (кальциферол, виосте-Р°л) Холекальциферол (кальциферол) Противорахитический... [Стр.7]

По некоторым данным, холекальциферол более активен для человека, чем эргокальциферол. В опытах на крысах витамин Б3 был активнее витамина Б2 [186] в 1,31 раза [190]. ... [Стр.124]

ВЫБОР РАЦИОНАЛЬНОГО МЕТОДА ПРОИЗВОДСТВА ЭРГОКАЛЬЦИФЕРОЛА (О3) И ХОЛЕКАЛЬЦИФЕРОЛА (Оа)... [Стр.303]

Окисление холекальциферола /прет-бутилатом аммония в смеси ацетона с бензолом приводит к получению изокетовитамина D (Х)ст. пл. 75° С и выходом 30% [43]. [Стр.101]

Устойчивый выход кальциферолов получается при применении стабилизаторов, в качестве которых могут применяться холестерин или стерины моллюсков, не являющиеся провитаминами. При активировании 7-дегидрохолестерина прямой выход холекальциферола в этом случае повышается до 40% [103]. [Стр.111]

К природным витаминам относятся эргокальциферол — витамин В2 (I), холекальциферол — витамин О3 (II) и дигидроэргокальциферол — витамин (III) [4, 5]. [Стр.98]

Эргокальциферол (кальциферол, виостерол) (витамин Холекальциферол (витамин О3) и др. [Стр.8]

Холекальциферол (D ) несколько более чувствителен к повышенной температуре и менее устойчив при комнатной температуре, чем эргокальциферол. При нагревании при 200° С без доступа воздуха он разлагается с образованием пирокальциферола3 и изопирокальциферола3 [38]. [Стр.101]

Холекальциферол

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Холекальциферол

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация