Справочник о здоровье человека

Диспротромбинемия

Гипопротромбинемия и диспротромбинемия часто протекают без каких-либо геморрагических проявлений. Кровотечения развиваются... [Стр.183]

У лиц с диспротромбинемией геморрагические проявления относитглЩш слабо выражены или даже отсутствуют, ... [Стр.101]

Среди всех больных с наследственными коагулопатиями у 94-96% диагностируют гемофилию А и В, болезнь Виллебранда. Остальные формы (гемофилия С — дефицит XI фактора, болезнь Хагемана — дефицит XII фактора, парагемофилия — дефицит V фактора, диспротромбинемии — дефицит II, VII, X факторов, а также афибриногенемия, дисфибриногенемия, афибриназемия — дефицит XIII фактора) встречаются редко и в учебнике описаны лишь как имеющие значение для дифференциальной диагностики. [Стр.389]

При наследственных гипо- и диспротромбинемиях также нередко наблюдается сопутствующий дефицит VII фактора, а иногда и X. [Стр.176]

Другие врожденные нарушения первичного или коагуляционного гемостаза насчитывают в мире всего несколько тысяч пациентов для каждого заболевания (дисфибриногенемия, диспротромбинемия и т.д.). [Стр.25]

Наследственный дефицит протромбина -чрезвычайно редко встречающееся геморрагическое заболевание, связанное с мутацией гена ф.П. Различают гипо- и диспротромбинемии. Заболевание передается аутосомно-рецессивным путем. [Стр.167]

Примерами коагулопатии являются гемофилия, гипопротромбинемия, диспротромбинемия, гипофибриногенемия, дисфибриногенемия. [Стр.18]