Справочник о здоровье человека

Ф Хагемана

Ингибиторы протеаз широкого спектра действия, плазмина, ф Хагемана, кининов и др., показаны в стадии гипокоагуляции, при активации фибринолиза... [Стр.155]

Резкое снижение фибринолитической активности крови наблюдается при дефиците фактора Хагемана, прекалликреина, фактора Флетчера, фактора Фицжеральда из-за отсутствия ф.ХП-калликреинзависимой активации плазминогена. [Стр.83]

Более доказательно дефект не устраняется смешиванием исследуемой плазмы и плазмы с дефицитом ф. Хагемана (проба применяется ограничено, так как при хранении дефицитной плазмы происходит аутокоррекция). [Стр.649]

У пациентов с дефицитом ф.ХП (болезнь Хагемана) имеются разнонаправленные тенденции. У большинства из них, даже при глубоком дефи... [Стр.168]

Фактор XII Снижение активности Дефицит ф.П (болезнь Хагемана) Тромбозы ( ), кровотечения ( ) АЧТВ... [Стр.157]

H - фактор Хагемана. Фактор XII свертывания крови, гликопротеин (у быка молекулярная масса Ф.Х. 74 кД), обеспечивает активацию ряда др. факторов (плазминогена и др.), гликозилируется и подвергается др. посттрансляционным модификациям. [Стр.234]

К факторам свертывания крови относятся ф.1 — фибриногежк ф.П — протромбин, ф.Ш — тканевой тромбопластин, ф-IV — кальция ф.У — проакцелерин, ф.УП — проконРвртин, ф.УШ — гемофильный глобулин, ф.1Х — фактор Кристмаса, ф.Х — фпкпиМ Стюарта-Прауэра, ф.Х1 — плазменный предшественник тромФоплШв стина, ф.ХП — фактор Хагемана, ф.ХШ — фибринстабилизирующгав. фактор. л... [Стр.177]

Внутренний механизм свертывания крови начинается с активации фактора Хагемана (ф. XII) коллагеном из эндотелия. В физиологических условиях роль... [Стр.750]

Гемофилия - коагулопатия с рецессивным, сцепленным с X-хромосомой наследованием (дефицит активности VIII ф. -гемофилия А, IX - В, гемофилия С - фактор Розенталя (XI) и Д-Хагемана). Болеют мужчины, а женщины (кондукторы) передают её своим сыновьям. [Стр.74]