Справочник о здоровье человека

Розенталя фактор

К наследственным дефектам гемостаза, предрасполагающим к кровоточивости, относятся болезнь Виллебранда, дефицит фактора VIH (гемофилия А), фактора IX (гемофилия В), фактора XI (синдром Розенталя), фактора X... [Стр.641]

Врожденный дефицит фактора XI — это гемофилия С, или болезнь Розенталя. При дефиците фактора XI удлинено время свертывания кро- ( ви и активированное частичное тромбопластиновое время. [Стр.70]

Гемофилия С развивается при дефиците фактора XI — плазменного предшественника тромбопластина (фактор Розенталя). Наследуется аутосомпо, поэтому лица обоего пола болеют с одинаковой частотой. [Стр.130]

Фактор XI (фактор Розенталя) ускоряет образование тромбокиназы. [Стр.99]

Фактор XI — фактор Розенталя (плазменный предшественник тромбопластина) гликопротеид, активируемый фактором XII — кининогеном способствует активации фактора IX. [Стр.289]

Гемофилия С (болезнь Розенталя) — наследственный геморрагический диатез, обусловленный дефицитом фактора XI. [Стр.155]

Гемофилия С — наследственный геморрагический диатез, обуслов- ленный дефицитом в плазме крови свертывающего фактора XI, Заболе-. вание впервые описано Розенталем в 1953 г. [Стр.214]

XI Плазменный предшественник тромбопластина (РТА- фактор), фактор Розенталя... [Стр.696]

XI, предшественник плазменного тромбопластина — фактор Розенталя, гликопротеид активирует фактор X ... [Стр.34]

XI Фактор Розенталя, плазменный предшественник тромбопластина, антигемофильный фактор С. [Стр.480]

Фактор XI - предшественник плазменного тромбопластина (фактор Розенталя). Гликопротеин с м. м. 160 кД. Образуется в печени. Переход в активную форму катализируется ХПа фактором непосредственно и при участии калликреин-кининовой системы. Субстратом Х1а фактора является... [Стр.150]

XI Плазменный предшественник тромбопластина или РТА-фактор, фактор Розенталя (профермент сериновой протеазы) Гепатоциты Около 0,005 г/л (70-130% активности) Активируется фактором ХПа Активирует фактор IX... [Стр.129]

XI (фактор Розенталя) Аутосомно-рецессивный Гемофилия С Дефицит витамина К, гепатопатии, избыток гепарина... [Стр.403]

Аутоантитела к фактору Розенталя описаны при системных заболеваниях соединительной ткани [О. S ., 2003]. [Стр.212]

Примером служат ГЕМОФИЛИИ А— при дефиците VIII фактора, В (болезнь Кристмаса) — при недостатке IX фактора и С — XI фактора (болезнь Розенталя). Они наследуются по рецессивному типу, как сцепленный с Х-хромосомой признак. [Стр.593]