Фенилаланин гидроксилаза

Ген фенилаланин-гидроксилазы локализован в длинном плече 12-й хромосомы, частота встречаемости заболеваний составляет 1 10 000 новорожденных. Болезнь наследуется по аутосомно-рецессивному типу. [Стр.276]

У фенотипически здоровой женщины, гетерозиготной по гену ФАГ (фенилаланин-гидроксилазы) —Да, как правило, рождаются дети, умственные способности которых в той или иной степени снижены независимо от их генотипа (АА или Да). [Стр.26]

У части новорожденных повышенный уровень фенилаланина обусловлен, по-видимому, транзиторной недостаточностью фенилаланин-гидроксилазы или задержкой созревания оксидазы парагидроксифенилпирови-... [Стр.53]

Рис. 13. Метаболизм ароматических аминокислот 1 - фенилаланин гидроксилаза 2 - трансаминаза 3 - оксидаза р-гидрокси-винилпирувата 4 - оксмдаза гомогентизата 5 - изомераза малеолацетоацетата 6 - гидролаза фумарилацетоацетата 7 - дигидробиоптерин редуктаза 8 - тирозин гидроксилаза 9 - триптофан гидроксилаза...

Фермент фенилаланин-гидроксилаза преобразующий аминокислоту фенилаланин в тирозин... [Стр.32]

Фенилкетонурия Фенилаланин-гидроксилаза Фенилаланин, фенил-лактат, фенилацетат Прогрессирующая задержка психомоторного развития... [Стр.721]

Фенилаланин гидроксилаза

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Фенилаланин гидроксилаза

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация