Галактозо-1 -фосфатуридилтрансферазы недостаточность

Галактоземия встречается с частотой примерно Г. 100 000. В основе этого заболевания лежит недостаточность фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы (ГФТ), переводящего галактозо-1-фосфат в уридин-ди-фосфогалактозу. Галактоза поступает в организм с пищей (лактозой). [Стр.167]

При галактоземии в печени и эритроцитах содержится недостаточное количество фермента галактозо-1 -фосфатуридилтрансферазы, участвующего в об-... [Стр.588]

Патогенез. С пищей поступает молочный сахар лактоза, который затем фосфорилируется, образуется галактозофосфат, но дальнейшего превращения не происходит из-за недостаточности фермента галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы или недостаточности уридиндифосфат-галактозо-4-эпимеразы. Галактозофосфат... [Стр.37]

Другие ферментативные Аффекты Галактоземия (недостаточность галактозо-1-фосфатуридилтрансферазы). См. гл. 135. [Стр.536]

Галактоземия — наследственное заболевание, связанное с нарушением метаболизма галактозы. Встречается в двух формах первая характеризуется дефицитом галактокиназы, вторая — недостаточностью галактозо-1 -фосфатуридилтрансферазы. [Стр.116]

Галактозо-1 -фосфатуридилтрансферазы недостаточность

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Галактозо-1 -фосфатуридилтрансферазы недостаточность

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация