Справочник о здоровье человека

Гемигипертрофия

Течение прогрессирующее. Иногда развивается синдром двух геми сочетание гемигипертрофии на одной стороне с гемипшеиро- фией — на другой. ... [Стр.406]

Гепатобластома Генетические факторы Синдром Беквита-Видемана, гемигипертрофия, синдром Гарднера, а также сведения об аденоматозном полипозе в семейном анамнезе повышают риск данного заболевания... [Стр.972]

Медицинский осмотр Выявление врождённых аномалий (аниридия, гемигипертрофия, урогенитальные аномалии), измерение АД... [Стр.999]

Хромосомный анализ клеток периферической крови Исследование показано при врождённых аномалиях (аниридия, синдром Бекуита-Видеманна, гемигипертрофия)... [Стр.1000]

Опухоль Вильмса Дошкольный Объемное образование в боковых отделах живота, аниридия, гемигипертрофия Гематурия, положительный результат сцинтиграфии костей (для светлоклеточной саркомы)... [Стр.1024]

Гемигипертрофия синдром Беквита-Видемана Опухоль Вильмса, гепатобластома, рак надпочечников Риск развития опухоли 25 %, большую часть из них выявляют в первые 5 лет жизни... [Стр.977]

Беквита-Видемана Спланхномегалия (увеличение печени, почек, надпочечников, поджелудочной железы), макроглоссия. грыжа пупочного канатика, гемигипертрофия Однородительская дисомия, удвоение локуса 11р15.5, утрата импринтинга, мутация гена Р57К1Р57... [Стр.1023]

Дифференциальный диагноз гемигипертрофия нейрофиброматоз фиброзная дисплазия полиостотическая. [Стр.235]

Системные аномалии и пороки. Гемигипертрофия. Большинство авторов придерживаются теории о врожденном характере болезни. [Стр.93]

Гигантизм конечности (парциальный гигантизм, гемигипертрофия) — крайне редкое заболевание. В основе его лежит аномалия росткового хряща (ги-перхондроплазия). Уже при рождении ребенка отмечается значительная диспропорция одной из конечностей, кисти или пальцев, непропорциональное увеличение одной или двух конечностей. [Стр.14]

Синоним гигантизм частичный кистей и стоп, невусы, гемигипертрофия, макроцефалия. [Стр.227]

V тип — сегментарный нейрофиброматоз, характеризуется односторонним поражением (нейрофибромы и/или пигментные пятна) какого-либо кожного сегмента или его части. Клиническая картина может напоминать гемигипертрофию. [Стр.282]

Дифференциальный диагноз синдрома Сильвера-Рассела следует проводить с гемигипертрофией, нейрофиброматозом, фиброзной дисплазией лолиостотиче-ской, задержкой роста вследствие плацентарной недостаточности. [Стр.402]