Гемофилия пренатальная диагностика

Рис. П.8.9. Родословная с гемофилией A (D ., 1985). Отметим, что гемофилию А можно было выявить у плода (III,2) посредством пренатальной диагностики, используя пробу фактора VIII и рестриктазу B , без тестирования ДНК-фенотипов двух гемофиликов (III,1 и 1,3).

Хотя возможно выявление носителя болезни и пренатальная диагностика дефицита фак тора IX, но уровень диагностической точности пока еще не достигает такового при диагности ке гемофилии А. [Стр.70]

Инвазивные методы пренатальной диагностики позволяют диагностировать все формы хромосомной патологии плода, определить пол плода, а также провести молекулярную диагностику ряда распространенных наследственных болезней (гемофилия, фенилкетонурия, муковисцидоз, миодистрофия Дюшенна и др.). [Стр.114]

Калашникова И.С. Пренатальная диагностика гемофилии и основные принципы ведения гестационного процесса у гетерозиготных носителей гена гемофилии.//Дис...канд. мед. наук. - М., 1992. - 130с. [Стр.481]

Для большинства болезней - амниотическую жидкость и клетки в ней. При ферментопатиях - биохимические методы. При хромосомных болезнях кариотип X- и У-хроматин (хорион, клетки плода) ДНК-диагт Остика -Гл-6-фД-дефицит гемофилия, ФКУ. ВПР УЗИ (пренатальная диагностика). [Стр.5]

Гемофилия пренатальная диагностика

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация

Справочник о здоровье человека

Гемофилия пренатальная диагностика

Поиск по сайту

Поделиться

Навигация