Справочник о здоровье человека

Гиперлизинемия

Альдостерон синтетазы н., см. Н. кортикостерон метил оксидазы . Аминоадипиновой семиальдегид синтетазы и., см. Гиперлизинемия . Аминоацил-гистидин дипептидазы н., см. Н. карнозиназы . [Стр.620]

Гиперлизинемия Аминоадипин-семиальдегид-синтетаза (тип 1) или сахаро-пин-редуктаза (тип II). АР Лизинемия (I), лизин-метинин-гомоцистеин-емия (II) Гипотонус мышц, ЗПМР... [Стр.93]

Рис. 111. Ребенок И мес с задержкой психомоторного развития вследствие гиперлизинемии... [Стр.357]

При гистидинемии, гиперлизинемии и ювенильной форме кетотической гипер глицинемии начальные признаки появля ются обычно на протяжении первых двух лет жизни Основной симптомокомплекс... [Стр.86]

Аминоацидопатии (болезнь с запахом мочи, кленового сиропа, недостаточность карбамилфосфатсинтетазы, аргининянтарная ацидурия, недостаточность орнитин-транскарбамилазы, стойкая гиперлизинемия, глютами-нацидурия I типа). [Стр.419]

Д.З. Печеночная кома, синдром Рейе, менингит, кровоизлияние в мозг, только парентеральное питание гипераммониемии типа I и II, некоторые случаи гиперлизинемии типа I. [Стр.45]

Данные лабораторных и функциональных исследований. Биохимический анализ крови высокие концентрации лактата, кетоновых тел, гипераммониемия, гиперлизинемия. [Стр.423]

Тип наследования аутосомно-рецессивный. Гиперлизинемия с гиперлизину-рией, сопровождающаяся задержкой физического и психического развития, описана G в 1961 г. [Стр.17]

Д.З. ] Цистинурия, гиперлизинемия, I триместр беременности (впоследствии показатели снижаются). [Стр.48]

Диеноил-КоА редуктаза ( 222745, КФ 1.3.1.34, 8 21.3—8 21.3, ген DECR) — один из ферментов -окисления жирных кислот. При н. фермента (р) респираторный ацидоз, гиперлизинемия. [Стр.625]