Справочник о здоровье человека

ГИпобеталипопротеинемия

Гипобеталипопротеинемия — уменьшено содержание Р-ЛП, часто протекает бессимптомно. Содержание ЛПВП в норме или увеличено, триглицеридов — от 70 до 120 мг%, ЛПНП — от 20 до 70 мг%. Всасывание жиров обычно не нарушено. Подробнее см. Абеталипопротеинемия . [Стр.524]

Абета- и гипобеталипопротеинемия располагаются на одном конце кривой распределения апопротеина В среди населения, тогда как противоположный конец этой кривой занимает семейная гомозиготная гиперхолестеринемия. Если абеталипопротеинемия представляет собой патологию, то гипобеталипопротеинемия —это... [Стр.474]

Семейная гипобеталипопротеинемия связана с наследственным дефектом апопротеина В, приводящим к низкиму уров ню беталипопротеинов в крови... [Стр.134]

Гипобеталипопротеинемия. При этой форме концентрация ЛПНП составляет 1/16-1/8 нормального уровня. [Стр.66]

Дифференциальная диагностика про водится с гипобеталипопротеинемией, ата ксией Фридрейха... [Стр.134]

Абеталипопротеинемия и гипобеталипопротеинемия — наследуемые расстройства, вызванные мутациями гена апоЛП В, главного апоЛП ХМ и ЛПОНП. Специфическая терапия этих расстройств не разработана. [Стр.153]

Алипопротеинемии встречаются реже, чем гиперлипопротеинемии, ио также имеют наследственный характер. Гиполипопротеине-мин могут быть генетически обусловленными (гипобеталипопротеинемия, недостаточность лецитин-холестерин-ацилтрансферазы) или иметь вторичную природу (напр., гипоальфали-попротеинемия). [Стр.126]

Семейная гипобеталипопротеинемия встречается чрезвычайно редко. Клин, признаки или отсутствуют, или проявляются нарушением всасывания жиров в кишечнике. [Стр.102]

Общие нарушения всасывания абеталипопротеинемия и гипобеталипопротеинемия врожденная лимфангиоэктазия дефицит энтерокиназы панкреатическая недостаточность (муковисцидоз или синдром Швахмана) Б. Приобретенные ... [Стр.82]

B. общие нарушения всасывания - абеталипопротеинемия и гипобеталипопротеинемия врожденная лимфоангиоэктазия дефицит энтерокиназы панкреатическая недостаточность (муковисцидоз и синдром Швахмана). [Стр.195]

Комбинированные дислипопротеинемии характеризуются нарушением соотношения различных фракций ЛП. В качестве примеров см. статьи Абетали-попротеинемия и гипобеталипопротеинемия , Недостаточность лецитин-хо-лестерин-ацилтрансферазы в приложении Справочник терминов . [Стр.330]