Справочник о здоровье человека

Абеталипопротеинемия

Абеталипопротеинемия - это заболевание генетического характера, наследуемое по аутосомно-рецессивному типу. Оно заключа-... [Стр.161]

Что такое абеталипопротеинемия, каковы ее основные проявления и исходы ... [Стр.162]

Семейная абеталипопротеинемия -наследственный дефект микросомального транспортного протеина триглицеридов... [Стр.133]

Болезни накопления липидозы, нарушения обмена гликогена, лейкоэнцефалопатии (абеталипопротеинемия Бассена-Корнцвейга, болезнь Рефсума, болезнь Тея-Сакса, болезнь Нимана-Пика, метохроматическая лейкодистрофия, цероидный липофусциноз, сиалидоз, болезнь Лафора)... [Стр.451]

Метаболические нарушения (алкоголизм, порфирия, наследственная абеталипопротеинемия, уремия). [Стр.802]

Клинические проявления сходны с клиническими симптомами у больных с абеталипопротеинемией у гомозигот, однако заболевание протекает значительно легче У гетерозигот заболевание чаще протекает мало- или бессимптомно. [Стр.135]

Гипобеталипопротеинемия — уменьшено содержание Р-ЛП, часто протекает бессимптомно. Содержание ЛПВП в норме или увеличено, триглицеридов — от 70 до 120 мг%, ЛПНП — от 20 до 70 мг%. Всасывание жиров обычно не нарушено. Подробнее см. Абеталипопротеинемия . [Стр.524]

Дифференциальная диагностика проводится с абеталипопротеинемией, гипо-беталипопротеинемией. [Стр.135]

Дифференциальный диагноз проводят с рассеянным склерозом, вакуольной миелопатией при СПИДе, волчаночной миелопатией, абеталипопротеинемией, подострой комбинированной дегенерацией спинного мозга, опухолью, сирингомиелией, мальформа-... [Стр.73]

Дифференциальную диагностику проводят с состояниями, сопровождающимися атаксией и пигментным ретинитом (оливопонтоцеребеллярные дегенерации, болезнь Рефсума, абеталипопротеинемия). [Стр.248]