Справочник о здоровье человека

Гипофосфатемия синдроме

Тяжелые кифозы возникают у больных с различными заболеваниями болезнью Гурлер, Моркио, гипофосфатемией, синдромом Шейермана (элифи-зит позвонков), туберкулезным спондилитом, новообразованиями тел позвонков и спинного мозга. [Стр.147]

Примеры заболеваний одна из форм гипофосфатемии — витамин О-рези-стентный рахит, болезнь Шарко—Мари—Тута Х-сцепленная доминантная, ро-то-лице-пальцевой синдром типа I. [Стр.66]

Рахитоподобный синдром следует дифференцировать от семейной гипофосфатемии, витамин-Р-резистентного рахита, синдрома Шерешевского—Тернера. Описано сочетание рахитоподобного синдрома с синдромом Шерешевского—Тернера (ХО и делецией Х-хромосомы). [Стр.232]

ОСТЕОПАТИЯ СЕМЕЙНАЯ НЕЙРОЭНДОКРИННАЯ (САЛЬВИОЛИ СИНДРОМ). Обменные нарушения гипофосфатемия. Полное описание см. с. 228. [Стр.44]

Пародонтальный синдром при гипофосфатемии (фосфат-диабете, витамин Ь-резистентном рахите)... [Стр.36]

Эндокринная Гиперкальциемия Гипофосфатемия Синдром Кушинга Синдром неадекватной секреции антид иуретического гормона Синдром соматостиномы (тошнота, боли в животе, диарея, дюЛег, холелитиаз) Гинекомастия Тиреотоксикоз... [Стр.554]

Побочное действие гипертермия, гриппоподобный синдром, головная боль, конъюнктивит, тошнота, рвота, анорексия, нарушение функции почек, реакции повышенной чувствительности, гипофосфатемия, гипокальциемия, повышение уровня креатинина и мочевины в сыворотке крови. [Стр.65]

Побочное действие лейкопения, лимфопения, анемия, нейтропения, тромбоцитопения, кровотечения, приливы, повышение АД, охриплость, кожная сыпь, алопеция, ладонно-подошвенная эритродизестезия, эритема, кожный зуд, эксфолиативный дерматит, акне, диарея, тошнота, рвота, мукозиты, запор, парестезия, дизестезия, депрессия, артралгия, миалгия, гриппоподобный синдром, гипофосфатемия, увеличение активности липазы и амилазы, транзиторное повышение активности аминотрансфераз (АсАТ, АлАТ). [Стр.105]

Синдром де Тони (D T ) - наследственный почечный ацидоз с нефро-кальцинозом, поздним рахитом и ожирением (возможно - аутосомно-рецессивное наследование). У больных сохраняется карликовый рост, гипогенитализм, остеопороз, прогрессирующий , гипокалиемические псевдопарезы, полидипсия, полиурия, полифагия, кальциурия, нефрокальциноз. В крови - ацидоз, гипонатриемия, гипофосфатемия. [Стр.262]