Справочник о здоровье человека

Гипогенитализм

Синдром Шефера. Общие симптомы диффузный ладонноподошвенный и рассеянный фолликулярный кератоз кожи с гипергидрозом, лейкокератоз слизистой оболочки рта, очаги облысения, пахионихии, микроцефалия, карликовый рост, олигофрения, гипогенитализм. [Стр.395]

Наследственный гемохроматоз. Миокардиопа-тня с гиперэластозоы эндокарда (сидероз сердца). Гепатоз с пигментным циррозом. Сидероз и фиброз поджелудочной железы. Бронзовый диабет. Спленомегалия. Гипогенитализм. [Стр.467]

Синдактилия, отсутствие верхних резцов Не типичны Низкий рост, гипогенитализм Дефицит I A, I M... [Стр.239]

Гипогенитализм. Характеризуется недоразвитием внутренних и внешних половых органов, нередко бесплодием. Механизм недостаточность синтеза и/или эффектов гонадотропинов. [Стр.328]

Часто наблюдаются гипогенитализм с феминизацией мужчин, повреждения миокарда. Заболевание начинает проявляться увеличением печени, слабостью. Позднее присоединяются сахарный диабет и потемнение кожи. [Стр.422]

У некоторых больных с дефицитом стероид сульфатазы и Х-сцепленным ихтиозом отмечали повышенную частоту опухолей (рак яичек, семинома и др) и крипторхизма Описаны выраженный гипогенитализм и ги-погонадотропный гипогонадизм [98]. [Стр.275]

При гипогенитализме (первичной аменорее) назначают по 0,05—0,1 мг (0,00005—0,0001 г) 2 раза в день в течение 3—4 недель, после чего применяют гестагенные препараты (прогестерон или др.) в течение 6—8 дней. Курс лечения повторяют 5—6 раз. [Стр.111]

Показания к применению такие же, как для других эстрогенных препаратов (первичная и вторичная аменорея, альгоменорея, гипогенитализм, климактерические неврозы). [Стр.112]

Основными критериями диагноза синдрома Прадера-Вилли являются ожирение, умственная отсталость, гипогенитализм и мышечная гипотония. [Стр.283]

Синдром де Тони (D T ) - наследственный почечный ацидоз с нефро-кальцинозом, поздним рахитом и ожирением (возможно - аутосомно-рецессивное наследование). У больных сохраняется карликовый рост, гипогенитализм, остеопороз, прогрессирующий , гипокалиемические псевдопарезы, полидипсия, полиурия, полифагия, кальциурия, нефрокальциноз. В крови - ацидоз, гипонатриемия, гипофосфатемия. [Стр.262]

Синдром Де Тони - наследственный почечный ацидоз с нефрокальцинозом, поздним рахитом и адипозогенитальной дистрофией низкий или карликовый рост, ожирение, гипогенитализм, остеопороз, поздний рахит, прогрессирующий , полидипсия, полифагия, полиурия, кальцийурия, нефрокальциноз. [Стр.418]

Синдром Лоуренса—Муна— Барде—Бидля аутосомно-рецессивный Ожирение, гипогенитализм, олигофрения, пигментный ретинит, полидактилия, протеинурия, гематурия Кисты в корковом слое почек, другие аномалии мочевой системы... [Стр.692]