Справочник о здоровье человека

Гипогликемия идиопатическая семейная

Идиопатическая семейная гипогликемия (синдром Мак-Карри). В 1954 г. M Q описал наследственное нарушение углеводного обмена, обусловленное энзиматическим блоком в инсулин-активирующей системе. [Стр.389]

Следующие нарушения обмена углеводов ведут к слабоумию. Идиопатическая гипогликемия. Степень слабоумия определяется частотой церебральных приступов. Важнейшие признаки предпочтительный возраст от 1 года до 5 лет, семейная отяго-щенность. Более подробно см. раздел 49.3. [Стр.152]

Следует указать также на семейную идиопатическую гипогликемию, синдром Мак-Куарри, наблюдающийся у детей младшего возраста. [Стр.442]

Инсулиназа ( 146680, ген IDE, 10 23- 25, ) — фермент, разрушающий инсулин. Содержится в печени и почках. При дефекте гена IDE развивается идиопатическая семейная гипогликемия (см. выше). [Стр.646]

Гипогликемия — гнпокортицизм, гипопитуитаризм, дефицит глюкагона и соматотропина, гипотиреоидизм, семейная недостаточность глюкокортикостероидов, синдром диэнцефального истощения, гиперинсулинизм, гипогликемия идиопатическая, гипогликемия новорожденных, фенилкетонурия, инсулинома, язва и рак желудка, рак надпочечников, карцинома печеночных клеток, отравление гепатотропнымн ядами, ква-шиоркор и др. [Стр.604]

Галактоземия, гликогенозы, идиопатическая семейная гипогликемия (синдром Мак-Куори, лактат-ацидоз)... [Стр.256]