Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Гипопроконвертинемия
При гипопроконвертинемии средней тяжести
уровень
фактора
VII не превышает 5%, гематомы и гемартрозы крайне редки, преобладают
кровоточивость
синячкового
типа
,
геморрагии
при травмах. Сохраняется угроза опасных для
жизни
кровоизлияний в мозг.
[Стр.264]
Наряду с выраженными формами кровоточивости наблюдаются стертые и
даже
бессимптомные (латентные)
состояния
гипопроконвертинемии, при которых
содержание
фактора
VII колеблется в пределах от 10 до 50% (И. А. Кассирский, Г. А. Алексеев, 1970 3. С. Баркаган, 1979).
[Стр.514]
Приведенное наблюдение свидетельствует осравнитель-но спокойном течении гипопроконвертинемии у. данной
боль
ной, характеризующейся умеренно выраженной кровоточи востью.
[Стр.516]
Кровоточивость
при гипопроконвертинемии обусловлена нарушением во II фазе свертывания
крови
— фазе
образования
тромбина.
[Стр.513]
Клиническая картина
гипопроконвертинемии характеризуется проявлениями спонтанной и посттравматической кровоточивости. Наиболее
часто
отмечаются кровотечения...
[Стр.513]
Выделяют К. аутосомно-ре-наследования [гипопроконвертинемия, семейно-наследственный
геморрагический
диатез
,
гипергепаринемия
—
наследственная
болезнь
, обусловленная повышением содержания в
крови
гепарина,
недостаточность
факторов X, XI, XII, ХШ,
афибриногенемия
— рецессивно сцепленная...
[Стр.288]
В эту группу редко встречающихся геморрагических диатезов входят
наследственный дефицит фактора
VII (гипопроконвертинемия),
фактора
X (
болезнь
Стюарта—Пауэра),
фактора
II (
наследственная
гипопротромбинемия
) и наследственный
комбинированный
дефицит
всех этих трех факторов,
связанный
с нарушением их
гамма
-карбоксилирования в гепатоцитах (см. З.С. Бар-каган, 1988).
[Стр.430]
Идиопатическая
гипопроконвертинемия — относительно более
часто
встречающаяся
наследственная
форма
геморрагического диатеза, характеризующаяся дефицитом
фактора
VII свертывания
крови
(проконвертина). На долю де-, фицита
фактора
VII приходится от 0,2 до 1,5% всех наследственных коагулопатий.
[Стр.513]
Наследственный дефицит фактора
VII (гипопроконвертинемия) наследуется аутосомно-рецессивно, впервые описан A в 1951 В настоящее
время
в мире насчитывается около 200
больных
, страд щих дефицитом фактора VII.
[Стр.236]
Клинический
пример гипопроконвертинемии, сочетающейся с умеренным геморрагическим синдромом, представлен в разделе клинических наблюдений
автора
(глава 5).
[Стр.196]
Смотреть другие источники с термином
Гипопроконвертинемия
:
[Стр.230]
[Стр.264]
[Стр.264]
[Стр.265]
[Стр.265]
[Стр.122]
[Стр.207]
[Стр.47]
[Стр.121]
[Стр.513]
[Стр.514]
[Стр.516]
[Стр.278]
[Стр.150]
[Стр.255]
[Стр.78]
[Стр.121]
[Стр.193]
[Стр.27]
[Стр.332]
[Стр.257]
[Стр.259]
[Стр.255]
[Стр.27]
[Стр.332]
[Стр.1255]
[Стр.193]
[Стр.193]
[Стр.194]
[Стр.195]
[Стр.197]
[Стр.197]
[Стр.199]
[Стр.200]
[Стр.201]
[Стр.201]
ПЕРВОЕ ПРАВИЛО ВРАЧА : Что бы ни случилось, делайте вид, что так оно и было задумано.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Гипопроконвертинемия наследственная
Дефицит фактора VII (наследственная гипопроконвертинемия)