Термины
Иллюстрации
Таблицы
О сайте
Справочник о здоровье человека
Гипопроконвертинемия наследственная
Идиопатическая
гипопроконвертинемия
— относительно более
часто
встречающаяся
наследственная
форма
геморрагического диатеза, характеризующаяся дефицитом
фактора
VII свертывания
крови
(проконвертина). На долю де-, фицита
фактора
VII приходится от 0,2 до 1,5% всех наследственных коагулопатий.
[Стр.513]
Наследственный дефицит фактора
VII (
гипопроконвертинемия
) наследуется аутосомно-рецессивно, впервые описан A в 1951 В настоящее
время
в мире насчитывается около 200
больных
, страд щих дефицитом фактора VII.
[Стр.236]
Выделяют К. аутосомно-ре-наследования [
гипопроконвертинемия
, семейно-наследственный
геморрагический
диатез
,
гипергепаринемия
—
наследственная
болезнь
, обусловленная повышением содержания в
крови
гепарина,
недостаточность
факторов X, XI, XII, ХШ,
афибриногенемия
— рецессивно сцепленная...
[Стр.288]
В эту группу редко встречающихся геморрагических диатезов входят
наследственный дефицит фактора
VII (
гипопроконвертинемия
),
фактора
X (
болезнь
Стюарта—Пауэра),
фактора
II (
наследственная
гипопротромбинемия
) и наследственный
комбинированный
дефицит
всех этих трех факторов,
связанный
с нарушением их
гамма
-карбоксилирования в гепатоцитах (см. З.С. Бар-каган, 1988).
[Стр.430]
Наследственный дефицит фактора
VII (
гипопроконвертинемия
) — это аутосомно-рецессивно наследуемое заболевание, которое впервые описано В. A и соавт. в 1951 г. К настоящему
времени
известно
около 150 случаев. По мнению С. H (1982),
частота
наследственного дефицита
фактора
V составляет 1 500 000 населения.
[Стр.272]
Недостаточность
одного или нескольких факторов протромбинового
комплекса
, которая наблюдается при таких наследственных коагулопатиях, как
гипопроконвертинемия
(
дефицит фактора
VII) и
гипопротромбинемия
(
дефицит
фактора II).
[Стр.344]
Баркаган Л.З., Архипов Б.Ф., Анмут С.Я. О критериях
диагностики
наследственной гипопроконвертинемии // Пробл. гематол. 1981 7 60 -63.
[Стр.236]
Диспротромбии -
геморрагические диатезы
, обусловленные наследственным дефицитом факторов протромбинового
комплекса
- VII (
гипопроконвертинемия
), X (
болезнь
Стюарта - Прауэра), II (
гипопротромбинемия
) и V (
гипоакцелеринемия
.
Дефицит
перечисленных факторов
часто
встречается как приобретенный
дефект
системы
гемостаза, но редко (факторы VII, X, V) или крайне редко (
фактор
II) как наследственный дефект.
[Стр.21]
Смотреть другие источники с термином
Гипопроконвертинемия наследственная
:
[Стр.264]
[Стр.264]
[Стр.207]
[Стр.513]
[Стр.150]
[Стр.255]
[Стр.27]
[Стр.332]
[Стр.257]
[Стр.27]
[Стр.332]
[Стр.1255]
[Стр.197]
[Стр.129]
[Стр.203]
[Стр.309]
[Стр.310]
[Стр.453]
[Стр.453]
[Стр.248]
[Стр.901]
[Стр.183]
[Стр.152]
[Стр.276]
[Стр.276]
[Стр.277]
[Стр.226]
ПРИНЦИП ТЕЛЕФОННОГО НЕДУГА (ИЗВЕСТЕН ТАКЖЕ КАК ПРАВИЛО «ПОКА Я ГОВОРЮ С ВАМИ ПО ТЕЛЕФОНУ») : Пациент никогда не в состоянии вспомнить, зачем он, собственно говоря, звонил, пока вы не положите трубку.
Законы Мерфи
(
еще...
)
Поиск по сайту
По статьям
По рисункам
По таблицам
Гипопроконвертинемия