Справочник о здоровье человека

Наследственный дефицит фактора

Наследственный дефицит фактора X (болезнь Стюарта—Прауэра)... [Стр.266]

Гемофилия С Наследственный дефицит фактора XI (плазменного предшественника тромбопластина) 1-2%... [Стр.538]

Достаточно редко встречается наследственный дефицит фактора XI — гемофилия С. Данная патология в отличие от гемофилий А и В свойственна лицам обоего пола. [Стр.411]

Наследственный дефицит фактора ХШа впервые описан D , J , S в 1960 г. Заболевание наследуется аутосомно-рецессивно. [Стр.231]

В международной классификации болезней наследственный дефицит фактора VIII обозначают шифром 066. [Стр.67]

Осложнения, развивающиеся при гемофилии В, следует разделить на три большие патогенетические группы (табл. 3.3). В международной классификации болезней наследственный дефицит фактора IX обозначается шифром 067. [Стр.117]

Геморрагические диатезы относятся по МКБ-10 к группам 065-069. Ниже будут рассмотрены Идиопатическая аутоиммунная тромбоцитопения (066) Гемофилия (Наследственный дефицит фактора УШ) (068.0) Болезнь Виллебранда 069.0Аллергическая пурпура (Шенлейна-Геноха). [Стр.452]

В эту группу редко встречающихся геморрагических диатезов входят наследственный дефицит фактора VII (гипопроконвертинемия), фактора X (болезнь Стюарта—Пауэра), фактора II (наследственная гипопротромбинемия) и наследственный комбинированный дефицит всех этих трех факторов, связанный с нарушением их гамма-карбоксилирования в гепатоцитах (см. З.С. Бар-каган, 1988). [Стр.430]

Наследственный дефицит фактора VII (гипопроконвертинемия) наследуется аутосомно-рецессивно, впервые описан A в 1951 В настоящее время в мире насчитывается около 200 больных, страд щих дефицитом фактора VII. [Стр.236]

Гемофилия В (болезнь Кристмаса) Наследственный дефицит фактора IX (плазменного компонента тромбопластина) 10-20%... [Стр.538]

МКБ D66 Наследственный дефицит фактора VI11 D67 Наследственный дефицит фактора IX... [Стр.383]

Гемофилия А Наследственный дефицит фактора VIII (антиге-мофильного глобулина) 70-80%... [Стр.538]

Наследственный дефицит факторах впервые описан в 1956 г. ТеИёг и H и назван болезнью Стюарта-Прауэра по имени больных, у которых этот дефект был обнаружен. [Стр.238]

Наследственный дефицит фактора V проявляется парагемофилией (болезнь Оурена). [Стр.260]

I Глава 569 Наследственный дефицит факторов свертывания (нарушения, связанные с кровоточивостью)... [Стр.928]