Справочник о здоровье человека

Гломерулопатии наследственные

В основе гломерулопатий — заболеваний с первичным и преимущественным поражением клубочкового аппарата — лежит нарушение фильтрации. К приобретенным гломерулопатиям относится гломерулонефрит, приобретенный амилоидоз почек, к наследственным гломерулопатиям — наследственный нефрит, семейный нефропатиче-ский амилоидоз. [Стр.146]

Наследственный нефрит — генетически детерминированная неиммунная гломерулопатия, протекающая с гематурией, прогрессирующим снижением почечных функций. [Стр.447]

Синдром Альпорта и болезнь тонких базальных мембран являются неиммунными генетически детерминированными гломерулопатиями, обусловленная мутацией генов, кодирующих коллаген IV типа БМ. Эти два наследственных заболевания имеют несколько общих проявлений патологии ... [Стр.197]

Отклонения в развитии артериальных капилляров и проксимального конца первичных почечных канальцев Врожденные гломерулопатии (наследственные нефриты)... [Стр.44]

Морфологические изменения при изолированной наследственной гломерулопатии не проявляют заметной тенденции к про-... [Стр.310]

Наиболее проблемным для обозначения пороков развития этого рода является термин врожденные (наследственные) гломерулопатии . Этот термин также достаточно широко распространен. [Стр.86]

По структурно-функциональным принципам выделяют две основные группы заболеваний почек, или нефропатий, — гломерулопатии и тубулопатии, которые могут быть приобретенными и наследственными. [Стр.532]

Такие исследования особенно информативны при некоторых двусторонних пороках развития структуры почек — наследственных гломерулопатиях, тубулопатиях, некоторых кистозных поражениях почек (нефронофтиз Фанкони). [Стр.42]