Справочник о здоровье человека

Синдром Гоше

Тромбоцитопении, вызванные секвестрацией тромбоцитов секвестрация в гемангиоме, секвестрация и разрушение в селезенке (гиперспленизм — болезнь Гоше, синдром Фелти, саркоидоз, лимфома, туберкулез селезенки, миелопролиферативные заболевания со спленомегалией и др.). [Стр.23]

Наследственные болезни (туберозный склероз, нейрофиброматоз, болезнь Нимана—Пика, болезнь Гоше, синдром Хержманского—Пудлака)... [Стр.269]

Этиология системные образования, эндокринные расстройства, болезнь Педжета, Гоше, синдром Тернера, последствия лучевой терапии. Рентгенологически отмечается резорбция у группы зубов, или у всех зубов. [Стр.20]

Метаболические и эндокринные нарушения - мочекислый диатез, кетоацидоз, болезнь Адисона, болезнь Гоше, синдром Воренже (нарушение ассимиляции липидов), пребеталипидемия. [Стр.95]

Сопровождающие нарушения обмена болезнь Ниманна - Пика, болезнь Гоше, синдром Папийона-Лефевра. [Стр.15]

Гоше синдром ( . G ), синдром Гоше - Шлагенгауфера, керазиновый ретикулоэндотелиоз, первичная идиопатическая спленомегалия, крупноклеточная липоидная спленомегалия, болезнь отложения цереброзида, цереброзидноклеточный липодоз, липоидный гистиоцитоз керазинного типа, цереброзидоз. [Стр.42]

Керазиновый ретикулогистиоцитоз (болезнь Гоше, синдром Гоше — Шлагенгауфера, первичная идиопатическая спленомегалия, глюкоцеребро-зидный липидоз) описан в 1882 г. французским дерматологом Ф.Гоше, однако ее системный характер не был известен до 1907 г. (был установлен Шлагенгауфером). [Стр.388]

Гоше - Шлагенгауфера синдром ( . G - S ). См. Гоше синдром. [Стр.43]

Болезнь Леттера - Зиве, Болезнь Хенда - Шюллера - Крисчена, эозинофильная гранулема (болезнь Таратынова), болезнь Ниманна - Пика, болезнь Гоше, синдром Папийона-Лефевра, болезнь Дауна, акаталазия, десмодонтоз. [Стр.16]

Нарушения обмена вешеств часто сопровождаются дистрофически-воспа-лительными проявлениями в тканях пародонта. К таким идиопатическим поражениям относятся болезнь Ниманна—Пика, болезнь Гоше, синдром Папийона—Лефевра. [Стр.233]

Амилоидоз (первичный семейный, наследуемый по аутосомно-доминантному типу сенильный ьшричные формы) Ьопнзнь Гоше синдром Гурлер Синдром Хантера... [Стр.13]